| 研究課題/領域番号 |
13671759
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
産婦人科学
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| 研究機関 | (財)癌研究会 |
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研究代表者 |
杉山 裕子 財団法人癌研究会, 癌研究所, 研究員 (80322634)
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| 研究分担者 |
荷見 勝彦 財団法人癌研究会, 癌研究所, 部長 (70134608)
平井 康夫 財団法人癌研究会, 癌研究所・細胞生物部, 研究員 (00260076)
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| 研究期間 (年度) |
2001 – 2002
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| キーワード | 子宮体癌 / マイクロダイセクション / 発現アレイ法 / 遺伝子発現解析 |
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| 研究概要 |
本研究においては、Laser-capture microdissection法と発現アレイ法を用いて子宮体癌における遺伝子の発現の変化を明らかにすることを目的とした。
1)臨床材料からそのままRNAを採取して発現アレイ法に供するだけでは間質細胞の混入の程度に応じて遺伝子発現のパターンが変化する可能性があり、子宮体癌における遺伝子の発現変化を正確に解析できないと考えた。そこで、Laser-capture microdissection(LCM)法により、子宮内膜癌細胞および正常子宮内膜上皮細胞を選択的に採取し得られたRNAを用いて発現アレイ法を行った場合と、間質細胞が混入した状態での子宮体癌と正常子宮内膜組織から得られたRNAを用いて発現アレイ法を行った場合とでは、遺伝子発現のパターンが変化することを示し、子宮体癌の臨床材料を用いて遺伝子発現解析をする場合は、LCM法の併用が必要であることを報告した。(論文参考)
2)次ぎにLCM法と発現アレイ法を用いて、早期子宮体癌の発現解析を施行した。子宮体癌には、2つの異なるtypeすなわち、周囲に内膜増殖症を伴うI型と,伴わないII型の2種類がある。それぞれの型で腫瘍径10mm以下の微小な早期癌の臨床材料を用い、発癌初期における子宮体癌の癌部・非癌部での遺伝子発現プロファイルを比較し、次に、I型・II型の体癌の相違を遺伝子発現プロファイルの観点から検討した。結果、癌部において発現が上昇している65個の遺伝子、下降している99個の遺伝子が抽出された。
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