| 研究概要 |
頭頚部癌の癌化に関わる遺伝子不安定性(microsatellite instability : MSI)の頻度と臨床病理学的因子との関連を明らかにすることを目的として実験をおこなった.また新たに癌化に関わる因子として癌抑制遺伝子のプロモーター領域のDNAメチル化に着目し,p16遺伝子の不活性化を検討した.
1)研究材料
本学付属病院で検査,治療を受けた頭頸部癌患者から採取した癌組織と末梢血リンパ球を用いた.
2)研究方法
頭頸部癌組織から腫瘍DNAを抽出した.同時に末梢血リンパ球からもコントロールとして正常DNAを抽出した.特定の染色体領域のPCRprimerを購入し,ラジオアイソトープでラベルし、マイクロサテライト解析で遺伝子異常(MSI)を調べた.
また腫瘍DNAのメチル化の有無をmethylation specific PCR法で調べた.
3)結果
MSIは約20%に認められた.MSIと臨床病理学的因子との関連は明らかでなかった.
p16癌抑制遺伝子のDNAメチル化は約40%に認められ,頭頸部癌の癌化と密接な関連が見出された.
重複癌,多重癌との関連について検討をおこなったが,明らかな関連を見出せず,Field cancerizatioについての検討を引き続きおこなうこととした.
以上の結果は14年5月の日本耳鼻咽喉科学会,6月の日本頭頸部腫瘍学会,10月の日本癌学会で発表した.またThe Tokai Journal of Experimental and Clinical Medicineに掲載予定である.
|
