| 研究概要 |
平成13年度はp53アデノウィルスベクターの作製と精製・濃縮とケロイド動物モデルの作製を行った。
p53アデノウィルスベクターの作製:p53のcDNAをプラスミドに導入し,E.coliにtransfectさせ大量に培養・精製した。これをコスミドカセットに組み込みEco T221制限酵素にてE1部を切断したアデノウィルスベクターDNA-TPCとともに293細胞にco-transfectした。数日間培養し,homologous recombinationにより,P53がくみ組み込まれたアデノウィルスベクターを作成・分離した。これらのアデノウィルスベクターを293細胞に感染させ,大量培養を行い,293細胞を回収し,超音波処理にて破砕後,塩化セシウム密度勾配法にてウィルスを精製,濃縮を行った上でPBSに透析した。このようにしで得られたウィルス液は力価検定を行い,分注後超低温槽にて保存した。
ケロイド動物モデルの作成:ケロイドの動物モデル作成は困難であるとされているが,ある程度の期間,ケロイド類似の病変を作成することは可能と考えられている。現在,日本白色家兎の耳介内側面にトレパンで大きさの異なる創面(直径6mm〜9mm)を作成し,自然治癒させることによりケロイド類似病変の作成を試みている。現在のところ,病変の発現が得られないため,創底部の軟骨膜除去を行うなど条件を変更し観察中である。病変発現後はH-E標本,組織免疫組織化学により繊維芽細胞の細胞密度,分裂活性などを人ケロイドと比較を行う予定である。
|
