• 研究課題をさがす
  • 研究者をさがす
  • KAKENの使い方
  1. 課題ページに戻る

2002 年度 実績報告書

薬物誘発性歯肉肥大の動物および細胞レベルの実験による発生メカニズムの解明

研究課題

研究課題/領域番号 13672144
研究機関大阪大学

研究代表者

森崎 市治郎  大阪大学, 歯学部附属病院, 教授 (30116115)

研究分担者 秋山 茂久  大阪大学, 歯学部附属病院, 助教授 (00283797)
キーワードフェニトイン / シクロスポリン / ニクエジピン / 線維芽細胞 / アポトーシス / ケトコナゾール
研究概要

I.歯肉線維芽細胞を用いたin vitroの実験
1)ヒト歯肉線維芽細胞培養(HGF)系にカルシウム拮抗薬ニフェジピンを添加し,細胞増殖とアポトシースに対する影響を調べた.その結果,HGFの細胞死および増殖能はニフェジピンの濃度依存性に抑制された.
2)マクロファージ様細胞(RAW264)において,内毒素性リポ多糖(LPS)の刺激で誘導される一酸化窒素(NO)の産生およびアポトーシスは,ニフェジピンによって抑制された.またLPS刺激によるRAW264の誘導型NO合成酵素(iNOS)産生も,ニフェジピンで抑制された.
3)LPSはRAW264との共培養系でHGFのアポトーシスを誘導するが,ニフェジピンはこのHGF細胞死を抑制した.
4)フェニトイン刺激によって,HGFのマトリックスメタロプロテアーゼ(MMPs)およびそのインヒビター(TIMPs)のmRNA発現が促進された.
以上のことから,HGFの増殖,アポトーシスおよび炎症反応に対するニフェジピンやフェニトインの作用が,薬物誘発性歯肉肥大の発生戸進行に深く関与していることが示唆された.
II.ラットを用いた薬物相互作用のin vivo実験
1)薬物誘発性歯肉肥大における薬物間相互作用の影響をみるため,ラットにニフェジピンとその代謝阻害剤と考えられるケトコナゾールを併用投与した.その結果,ケトコナゾール投与によりニフェジピンの血中濃度は上昇し,歯肉肥大も重症化した.
2)ラットにニフェジピンとともにグレープフルーツジュース(GFJ)あるいはbergamot oil(BO)を投与した.GFJの投与によって歯肉肥大は重症化した.しかしGFJの薬物代謝阻害成分と考えられるフラノクマリン誘導体を含むBO投与では,有意の変化は示されなかった.

  • 研究成果

    (5件)

すべて その他

すべて 文献書誌 (5件)

  • [文献書誌] 森崎市治郎: "薬物誘発性歯肉肥大の発生要因解析"大阪大学歯学雑誌. 46・2. 55-61 (2002)

  • [文献書誌] Fukui, N., et al.: "Gingival Overgrowth in Rats Orally Treated with Large Dose of Phenytoin"Dentistry in Japan. 38. 150-154 (2002)

  • [文献書誌] Nakagawa, I., et al.: "Identification of a New Variant of fimA Gene of Porphyoomonas gingivalis and Its Distribution in Adutls and Disabled Population with Periodontitis"Journal of Periodontal Research. 37. 425-432 (2002)

  • [文献書誌] Kimura, S., et al.: "Periodontopathic Bacterial Infection in Childhood"Journal of Periodontology. 73. 20-26 (2002)

  • [文献書誌] 森崎市治郎: "イラストレイテッド・クリニカルデンティストリー4.小児歯科疾患・口腔病変・不正咬合障害児の歯科治療"医歯薬出版株式会社. 82-85(250) (2002)

URL: 

公開日: 2004-04-07   更新日: 2016-04-21  

サービス概要 検索マニュアル よくある質問 お知らせ 利用規程 科研費による研究の帰属

Powered by NII kakenhi