| 研究概要 |
1 無保護アミノ酸の水を溶媒とした実用的な合成反応の開発を目指し,アミノ酸類の直接ブロム化を検討した。アミノ基を保護する目的で60%以上の硫酸溶液にフェニルアラニンやチロシンのような芳香族アミノ酸を溶解させておき、NaBrO_3あるいはブロモイソシアヌル酸ナトリウムをブロム化剤として用いた。その結果、フェニルアラニンからは、オルトあるいはパラモノブロム体、オルト、パラジブロム体がそれぞれ最高31,58,6%の収率で得られた。また、チロシンからは、2当量のブロムイソシアヌル酸ナトリウムを用いた場合、79%の収率で3,5-ジブロモチロシンが得られた。ここで得られた生成物はいずれも全くラセミ化していなかった。
2 我々は,パラジウム触媒存在下,無保護アミノ酸である4-Bromotryptophan(A)とAllylalcoholとの反応において塩基性条件下では4位へのビニル化反応(Heck反応)が,中性条件ではN-Allyl化が進行することを既に見いだしている[Tetrahedron Lett.,40,7803-7806(1999)].この選択性を利用して、麦角アルカロイドであるリゼルギン酸の合成を試みた。Aに種々のオレフィンを塩基性条件下パラジウム触媒を用いて反応させると、4-ビニル体が生成し、これを用いて10員環化合物への閉環反応を試みたが成功しなかった。4-Bromo-1-buteneとAの反応では、選択的にN-アルキル化が進行した。しかし、この化合物の10員環化合物への閉環反応も同様に成功しなかった。現在、Aを保護したルートでのリゼルギン酸の合成を試みているところである。
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