| 研究概要 |
大西洋からカリブ海まで広く分布する軟体サンゴPseudopterogoria sp.からはセンブラン、シュードプテラン及びゲルソラン等の炭素骨格を有する生理活性ジテルペン類が数多く見いだされている。これらジテルペンにはフラン単位を環内に有するビピンナチンJ、カロライドAやピンナチンA等が単離されている。これらの構造上の特徴としてγブテノライド単位と1,2位にあるanti-及びsyn-ホモアリルアルコール単位があげられる。本研究では、環状フルフリルエーテルの分子内[2,3]Wittig転位反応によるanti-及びsyn-ホモアリルアルコール単位の立体選択的合成法を確立した。すなわち、5-ブロモ-3-メチル-2-フランカルボン酸メチルエステルと6-シアノヘキシルジンクブロミドより7工程で調製した(5E)-5,15-ジメチル-3,16-ジオキサビシクロ[11.2.1]ヘキサデカ-1(15),5,13-トリエンをsec-ブチルリチウムで処理すると、anti-ホモアリルアルコールである(2R^*,3R^*)-3-イソプロペニル-12-メチル-13-オキサビシクロ[8.2.1]トリデカ-1(12),10-ジエン-2-オールを90%d.e.で与えた。一方、上記と同様に調製した(5Z)-環状フルフリルエーテルをtert-ブチルリチウムとともに処理すると、syn-ホモアリルアルコールである(2R^*,3S^*)-体が88%d.e.で得られた。さらに、(5E)-環状フルフリルエーテルの不斉Wittig転位を検討したところ、キラル配位子としてビス(オキサゾリン)を用いたときに中程度(48%e.e.)の不斉収率が観察された。
以上のように、オレフィンの幾何異性を制御することにより環状フラノジテルペン類の1,2位のanti-及びsyn-ホモアリルアルコール単位をジアステレオ選択的に構築できることが判明した。
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