| 研究概要 |
脳・精巣に高発現する新規な抗原ペプチド輸送体新ファミリーTAPL(Tralsporter associated with antigen prccessing-Likeの略称)の機能と構造を解明する目的で、以下の研究を行った。
(1)TAPファミリー(TAP1,TAP2,TAPL)間の2量体形成 TAP1,2,LのGFP融合蛋白を用い、小胞体を含む小胞輸送系への細胞内局在を明らかにした。更に局在化シグナルを解析する過程で、N末側の膜貫通領域でのファミリー間の相互作用を検出する系を構築した。予想したTAP1とTAP2の相互作用以外に,TAPLがTAPL、TAP1、TAP2とそれぞれ相互作用することが示唆された。TAPLのホモ2量体はTAP1,2とのヘテロ2量体よりも安定に存在する。これらは2量体形成を介し、抗原提示並びにペプチド輸送に多様性を与えることが考えられた。
(2)TAPLアイソフォームの構造と発現 更にTAPLにはC末端の異なるアイソフォームがラットで4種、ヒトで3種、存在することを3'RACE法及びRT-PCR法により見い出した。またヒトゲノムとの対応からスプライシングによるアイソフォームであることがわかった。ABC輸送体の基質認識や輸送効率がC末端配列に影響される例もあり、これらのアイソフォームが輸送基質や輸送効率、またそれらの制御にどのような影響を与えるかが興味深い。更に精巣セルトリ細胞由来培養細胞(TM4)がTAPLを高発現することを見い出し、今後の機能解析に有用なツールが得られた。
(3)生化学的解析に向けたTAPL発現系の構築 ラットTAPLとヒトTAPLを構成的に高発現させるハエ由来培養細胞S2細胞株を作成した。次年度の生化学的解析に必要な大量調製が可能になった。
|
