研究概要 |
N-ニトロソジアルキルアミンは環境内発がん物質であり、さらに生体内でも生成する発がん物質であることから,ヒトがんとの関連が疑われている.しかし,N-ニトロソジアルキルアミンの詳細な活性化機構はいまだ不明な点が多いため,純粋な化学触媒系を用いてN-ニトロソジアルキルアミンの代謝研究に応用した.化学触媒系として修飾Fenton試薬処理(Fe^<2+>-Cu^<2+>-H_2O_2)によるN-ニトロソジアルキルアミンから変異原の生成を検討したところ,N-ニトロソ-N-メチルブチルアミン(NMB)で強い変異原性を発現した.修飾Fenton試薬で処理したNMBから生じる変異原の構造を解析したところ,結晶形が薄くX線結晶解析には適しておらず、構造決定には至っていなかった.そこで,アルキル鎖が一つ長いN-ニトロソ-N-メチルペンチルアミン(NMPe)を用いたX線結晶解析により、5-エチル-5-ニトロ-1-ピラゾリン1-オキシドと決定した.そこでNMBから生成する変異原は5-メチル-5-ニトロ-1-ピラゾリン1-オキシドと推定し別途合成した.合成した5-メチル-5-ニトロ-1-ピラゾリン1-オキシドとNMBのFe^<2+>-Cu^<2+>-H_2O_2-NO処理から生じる変異原は,機器データと変異原活性が一致したことから,修飾Fenton試薬処理によりNMBから生じる変異原を5-メチル-5-ニトロ-1-ピラゾリン1-オキシドと決定した.しかし、反応液中で生成する5-メチル-5-ニトロ-1-ピラゾリン1-オキシドを定量し変異原活性と相関させたところ、反応液中の活性は5-メチル-5-ニトロ-1-ピラゾリン1-オキシドの生成量とは一致しなかった。反応抽出物をシリカゲルで分離し^1H-NMRを測定し、経時的な変化を観察したところ、N-ニトロソ-N-メチル-3-オキソブチルアミンのE体と同じ化学シフトをもつ化合物が減少し、5-メチル-5-ニトロ-1-ピラゾリン1-オキシドへと変化していることが明らかになった。
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