| 研究課題/領域番号 |
13680768
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| 研究機関 | 宮崎医科大学 |
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研究代表者 |
武知 進士 宮崎医科大学, 医学部, 助手 (10222100)
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| 研究分担者 |
菊池 秀彦 宮崎医科大学, 医学部, 助手 (10301384)
中山 建男 宮崎医科大学, 医学部, 教授 (60031712)
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| キーワード | ヒストン / アセチル化 / 転写制御 / 遺伝子発現 |
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| 研究概要 |
クロマチン構造は多様な動態を取り得ることができ、この動態を規定する要因がコアヒストンのアセチル化等の化学修飾である。本研究課題は、高等真核細胞におけるヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)によるクロマチン構造変化に基づく転写制御機構を、ニワトリBリンパ細胞株DT40における免疫グロブリン(IgM)軽鎖(L-鎖)発現制御機構をモデルシステムとして、分子レベルで解明することを目的とする。
本研究で本年度得られた知見、成果を以下に要約する。
1)ニワトリ由来B細胞特異的転写コアクチベーター、chOBF-1をクローニングした。chOBF-1はそのパートナーであるアクチベーター、chOct-1と結合することを、並びにこの両者は協調してIgM-L鎖の転写を活性化することを明らかにした。この事により脊椎動物細胞ではIgM-L鎖の転写制御が高度に保存されている事が示唆された。
2)chOBF-1とchOct-1にようIgM-L鎖の転写活性化は、chHDAC2により完全に抑制される事を明らかにした。この抑制はchHDAC1やchHDAC3では生じなかった事からchHDAC2に特異的であることが示唆された。今後は、これを更に検証するためにin vivo並びにin vitroでの転写制御領域での転写因子複合体の解析をchHDAC-2特異抗体を用いた免疫沈降法により解析する。
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