| 研究課題/領域番号 |
13854004
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| 研究機関 | 玉川大学 |
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研究代表者 |
日比 忠明 玉川大学, 学術研究所, 教授 (50261954)
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| 研究分担者 |
難波 成任 東京大学, 大学院・新領域創成科学研究科, 教授 (50189221)
白子 幸男 東京大学, アジア生物資源環境研究センター, 教授 (90143023)
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| キーワード | 植物ウイルス / RNA複製 / DNA複製 / 宿主タンパク質 / TMV / SbCMV / AGSV / SBWMV |
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| 研究概要 |
1.タバコの翻訳伸長因子eEF1Aは、TMVゲノムRNAの3'非翻訳領域(UTR)ならびにTMV RdRpに直接結合し、さらに本タンパク質の発現抑制によってTMVの増殖が阻害され、逆にその過剰発現によってTMVの増殖が促進されることから、eEF1AがTMVゲノム複製複合体の必須の構成成分であることが示された。
2.TMV RdRpのPドメインと結合するタバコのPHF15タンパク質はRdRpのヘテロダイマー形成を阻害し、さらに本タンパク質の発現抑制によってTMVの増殖が促進され、逆にその過剰発現によってTMVの増殖が阻害されることから、PHF15はTMV RNA複製の阻害因子であることが示された。
3.PotexvirusとCapillovirusの病徴決定因子の特定、およびそれに関与する複製・移行因子の探索を行った。病徴型の異なるPotexvirusの系統を用いて解析を行った結果、Potato virus Xの病徴決定に関わるウイルス側因子が、5'非翻訳領域およびRdRpにあることを明らかにした。また、細胞間移行タンパク質(TGBp/MP)と結合する植物側因子を酵母two-hybrid法によってスクリーニングした結果、PotexvirusのTGBp2とankyrin-repeat domain containing protein(ARD)が結合することを見いだした。CapillovirusのMPはARDと結合しないことを確認し、細胞間移行タンパク質のタイプにより、関与する植物側因子の異なることが示された。
4.ムギ類萎縮ウイルスのp37移行タンパク質、CP、CPリードスルータンパク質および機能未知のp19タンパク質のRNA複製における機能を比較した。p37とCP関連タンパク質はウイルスRNAの複製に影響しなかったが、p19非発現下では感染24時間後以降のウイルスRNA蓄積量が顕著に減少した。p19を異種ウイルスのRNAサイレンシング抑制因子(RSS)遺伝子と置換したところ、PotyvirusのHC-Proは感染初期から阻害的に働いたが、Hordeivirusのγb、Tenuivirusのp5およびTombusvirusのp19は補完的に機能し、RSSの属特異性と作用点の微妙な違いが示された。
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