| 研究概要 |
ITAMに含まれるチロシン残基がリン酸化されることがBCRシグナルを展開するうえで必須であり、なおかつ細胞内タンパク質のチロシンリン酸化がBCR刺激後番最初に検出できる生化学的反応という事実に基づき、1990年代チロシンキナーゼ群(PTKs)のBCRシグナルにおける役割が活発に検討されてきた。特にLyn, Syk, BtkのBCRシグナルにおける重要性、およびLyn, Syk, Btkの活性化機構が明らかにされてきた。
このような成果を基に、B細胞機能の多様性・寛容性を司っている細胞機能の更なる分子機序を明らかにするため,BLNK, BCAPというアダプター分子群に的を絞って研究を行った。これらアダプター分子の機能検定のためにはノックアウトマウス・ノックアウトB細胞の樹立が必須になる。従って、これら必須の実験材料を作製し、詳細な生化学的・細胞生物学的解析を行った結果、以下のことが明らかになった。
1)BLNKはB細胞レセプター(BCR)依存性PLC-γ2/カルシウム経路の活性化に必須であり、Btk, PLO-γ2という2つの分子を直接に結合することにより、結果的にBtkによるPLC-γ2のリン酸化を促進する。
2)BCAPはDT40B細胞においてはP13K活性化に必須な分子と考えられる。
3)BCAPノックアウトマウスの解析より、BCAPは個体レベルでB細胞の分化・抗原に対する反応に必須である。
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