| 研究概要 |
Project1:上皮細胞とT細胞間相互作用に関わる補助シグナル分子(B7経路)
口腔免疫反応および口腔疾患におけるPD-1: PD-L1/PD-L2およびICOS-B7h経路補助シグナル分子の機能を明らかにするために,2年目である本年度は,作製した抗ヒトPD-1,PD-L1,PD-L2,B7h抗体を用いて,様々な組織および細胞における発現を検討した。興味ある知見としては,PD-L1は口腔扁平苔癬における上皮下および上皮内浸潤T細胞において発現が認められ,また,リンパ球浸潤の多く見られる領域の上皮細胞において発現誘導が認められた。このことは,サイトカイン刺激後の培養細胞においても確認された。さらには,PD-L1はかなりの頻度で口腔扁平上皮癌細胞上に発現が認められ,組織においても,培養癌細胞においても確認された。上皮や癌細胞におけるPD-L1発現が免疫寛容誘導に関与しているのかどうかについてさらに検討中である。
Project2:樹状細胞/マクロファージ・破骨細胞・T細胞の3者間相互作用における補助シグナル分子の解析(RANKL/RANK経路)
歯周病などの炎症性骨吸収における上記細胞間相互作用に関わるRANK-RANKL経路の関与を明らかにするために,膜型RANKL(mRANKL)と結合可能でフロサイトメトリーに適応可能な抗ヒトRANKL抗体を樹立した。mRANKLは,未刺激末梢血T細胞においては発現が認められず,意外なことに抗CD3+CD28およびIL-2存在下の培養系においては,刺激培養10日以降にはじめて発現が認められた。T細胞におけるmRANKL発現に必要な因子に関して検討中である。
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