| 研究分担者 |
椿 賢 福岡歯科大学, 歯学部, 助手 (90341487)
都築 尊 福岡歯科大学, 歯学部, 助手 (70330967)
松浦 尚志 福岡歯科大学, 歯学部, 講師 (60330966)
城戸 寛史 福岡歯科大学, 歯学部, 助教授 (90169897)
松浦 正朗 福岡歯科大学, 歯学部, 教授 (10089451)
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| 研究概要 |
Small leucine-rich proteoglycan(SLRP)はコラーゲン線維の形成に密接に関与することから,その遺伝子発現や蛋白の局在が骨組織の硬さや物性などの骨質と関連する可能性がある。老化促進モデルマウス(SAM)の下顎骨と大腿骨の骨髄組織中のSLRPの遺伝子発現を検証して,これら分子の発現パターンが骨質を反映する可能性を探求した.ターゲット分子は,decorin(DC),biglycan(BG),fibromodulin(FM)とlumican(LM)の4種類のSLRPおよび骨芽細胞の分化マーカーであるtype I collagen(COL)とalkaline phosphatase(ALP)とした.変形性顎関節症様症状を呈するSAMP8の下顎骨においては検討した全ての4種類のSLRPの遺伝子発現を認めたが,若干の関節頭の変形を呈した大腿骨においてはFMとLMの発現が検出されなかった.また,2種類の分化マーカーも下顎骨では発現していたが,大腿骨ではALPの発現が認められなかった.一方,老化促進症状のない,変形性関節症を呈さないSAMR1の下顎骨および大腿骨でのSLRPと分化マーカーの遺伝子発現パターンはSAMP8のそれらと類似していたが,大腿骨でのbiglycanの発現がSAMP8とは異なって検出されなかった.以上より,下顎骨と大腿骨間および骨の表現型が異なる大腿骨間で,SLRP遺伝子の発現パターンが異なることが示された.さらなる検証を必要とするが,両遺伝子発現パターンが骨質を反映する可能性が示唆され,このような遺伝子発現パターンの検証が顎骨骨質診断へと応用されることが期待される.
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