| 研究概要 |
当初の「研究の目的」、「研究実施計画」に従い、以下の4つの研究課題にっいて研究を行い成果を得た。
(1)繊維状ファージφRSM感染によって引き起こされる宿主菌病原性喪失の分子基盤の確立 :
φRSMのゲノムにコードされたリプレッサー遺伝子ORF15によって、宿主病原性遺伝子が抑制されることを示し、さらにORFI5とその制御領域には系統的に2種のタイプがあることを明らかにした(論文発表)。
(2)新規小型セリンレコンビナーゼによる繊維状ファージφRSMの宿主ゲノム組み込み機構の解明 :
φRSM1がコードする新規小型セリンレコンビナーゼ遺伝子ORF14の発現ベクターへのクローニングに成功し、invitr。での反応系において、組換え基質DNA配列、必須ヌクレオチド部位、酵素ヌクレオチド相互作用の詳細な解析を行っている(論文準備中)。
(3)φRSM感染菌がもたらす植物病害抵抗性増強効果(ワクチン効果)の分子基盤の確立 :
φRSM感染によって非病原化した細菌の接種により、植物の防御遺伝子発現を誘導できることを示した。
(4)φRSM感染菌/青枯病ワクチンを例としての植物病コントロール用ファージワクチンの検討・探索 :
青枯病菌に感染する新規ファージを単離した。このファー一ジはφRSM型繊維状inovirusであるが、宿主域が非常に広く、グラム陰性菌β-, γ-proteobacteria各種の病原菌に感染できる(例Pseudomonas, Xanthomonas, E. colietc)。従って、ファージワクチンとして利用を拡大できる可能性が高い(論文準備中)。
|
