| 研究課題/領域番号 |
13F03514
|
|---|
| 研究機関 | 独立行政法人農業生物資源研究所 |
|---|
研究代表者 |
友岡 憲彦 独立行政法人農業生物資源研究所, 多様性活用研究ユニット, ユニット長 (40373253)
|
|---|
| 研究分担者 |
KONGJAIMUN Alisa 独立行政法人農業生物資源研究所, 多様性活用研究ユニット, 外国人特別研究員
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
|
| キーワード | 栽培化 / QTL解析 / ファインマッピング / トランスクリプトーム / 莢長 |
|---|
| 研究実績の概要 |
ジュウロクササゲは、莢の長さが90㎝にも達するアジアで栽培化が進んだササゲ属のマメ科作物である。Alisa氏とのこれまでの共同研究によって、ジュウロクササゲの莢が極めて長くなった原因遺伝子が、第7連鎖群に座乗するPdl 7.1であることを明らかにしていた。この遺伝子は、莢の長さを長くするばかりでなく、種子の大きさも顕著に大型化する興味深い栽培化遺伝子と考えられた。そこで、本QTLから遺伝子単離を目指すために、アズキのゲノム情報を利用して新たに312個のSSRマーカーを設計し、その内両親間で多型を示した25個のマーカーが遺伝子候補領域の間にマップされた。
タイ国カセサート大学で栽培した1358個体の分離集団（BC3F2世代）を用いて、莢長と莢の柔らかさに関するQTL解析を実施した結果、新たに開発したマーカーは、形質の分離と高い相関を示し、これらのマーカーが今後遺伝子座乗領域を狭めるために利用できることを示した。
また、候補遺伝子を絞り込む目的で、BC3F2世代40個体と両親系統をつくば市の生物研温室で栽培し、トランスクリプトーム解析を実施した。各個体について、着莢から莢の成熟までの12段階の発育ステージ毎に莢からmRNAを抽出し、候補領域が栽培種型の3個体と野生種型の3個体について、イルミナのHiseq2500を用いたRNAseq解析を行った。
|
| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
申請書に記載した計画どおりに、研究が進展している。
|
| 今後の研究の推進方策 |
世代を進めたBC3F3個体を栽培し、新たに開発したマーカーや、トランスクリプトーム解析で得られる候補遺伝子の情報を加味して、莢長を支配する遺伝子の単離を目指す。
|
