2015 年度実績報告書

口腔粘膜上皮における新規イオンチャネルの網羅的発現解析とその機能の解明

研究課題

研究課題/領域番号	13J04959
研究機関	新潟大学
研究代表者	高橋直紀新潟大学, 医歯学系, 特別研究員(PD)
研究期間 (年度)	2013-04-01 – 2016-03-31
キーワード	歯周炎 / TRPV1 / カプサイシン
研究実績の概要	歯周炎の病態形成におけるTRPチャネルタンパクの影響を検討する目的でin vivoで検討を行った。我々が以前確立した歯牙結紮誘導性歯周炎モデルマウスを用いた。野生型マウスとTRPV1ノックアウトマウスの上顎第二臼歯に絹糸を結紮し、7日後にサンプルを回収した。マイクロCTによる歯槽骨吸収は野生型マウスに比較してTRPV1ノックアウトマウスでは有意に増加していることが確認された。また野生型マウスにTRPV1のアゴニストであるカプサイシンを投与すると歯槽骨吸収が有意に抑制されることが確認された。これらのことより、TRPV1が歯周炎の病態形成に関与する可能性が示唆された。その詳細なメカニズムは今後さらに検討が必要である。
現在までの達成度 (段落)	27年度が最終年度であるため、記入しない。
今後の研究の推進方策	27年度が最終年度であるため、記入しない。