Srcキナーゼによる癌細胞の足場非依存増殖と浸潤転移の制御機構

2002 年度 実績報告書

• 研究課題/領域番号: 14028031
• 研究機関: 名古屋大学
• 研究代表者: 浜口 道成 名古屋大学, 大学院・医学系研究科, 教授 (90135351)
• 研究分担者: 岩本 隆司 名古屋大学, アイソトープ総合センター, 助手 (60223426)
• キーワード: v-Src / シグナル伝達系 / ヒアルロン酸 / CD44 / MMP-2 / SHPS-1 / 足場非依存増殖 / マトリックスメタロプロテイナーゼ

研究概要

本研究は、v-src、v-crk癌化細胞の浸潤・転移に決定的なシグナル伝達系を、独自の系を用いて解明する事にある。我々は昨年、v-Src癌化細胞は大量のヒアルロン酸を分泌する事、この分泌活性化はv-Src癌化細胞の運動能を亢進させる事を報告した。この結果をもとに、ひと癌細胞におけるヒアルロン酸-CD44シグナルの機能を解析した。ひと肺癌細胞QG90は、ヒアルロン酸刺激により、マトリックスメタロプロテアーゼ2 (MMP2)の分泌亢進と活性化が起きる事を見い出した。またこの刺激は、Ras-MAPK系、PI3K-Akt系を介する事を見い出した。更に、ヒアルロン酸過剰分泌の細胞機能に及ぼす影響を明らかにする為に、正常細胞の3Y1にヒアルロン酸合成酵素(HAS)遺伝子を強発現し、その影響を観察した。その結果、ヒアルロン酸の過剰発現に伴い、細胞が重層化し、密度依存性の増殖抑制(contact dependent inhibition of cell growth)が部分的に解除された。この変化は、Aktの阻害剤によって抑制された。我々は、SHPS-1がv-Src癌化細胞の足場非依存増殖を抑制する事を報告している。更に解析を進め、SHPS-1の発現が個体レベルで癌細胞の播種を抑制する事を明らかにした。更に、SHPS-1の正常細胞における機能を検索した結果、炎症性サイトカインのIL-1β,TNFα刺激下にSHPS-1のリン酸化とそのSHP-2への結合、Ras-MAPK系、PI3K-Akt系の活性化が起きる事、またSHPS-1はIL-1の受容体であるIL-1RacPと結合する事を見い出した。この結果は、正常細胞の増殖と癌細胞の足場依存増殖において、SHPS-1はアンビバレンツな機能を持つ特異的な増殖制御因子である事を示す。

研究成果

• [文献書誌] Yanying Zhanq, Michinari H., et al.: "A role for focal adhesion kinase in hyluronan-dependent MMP-2 secretion in a human small-cell lung carcinoma cell line, QG90"Biochem Biophys Res Commun. 290(3). 1123-1127 (2002)
• [文献書誌] Naoki Itano, Michinari H., et al.: "Abnormal accumulation of hyaluronan matrix diminishes contact inhibition of cell growth and promotes cell migration"Proc.Natl.Acad.Sci. USA. 99(6). 3609-3614 (2002)
• [文献書誌] Yasukatsu Ichigotani, Michinari H., et al.: "Forced expression of NESH suppresses motility and metastatic dissemination of malignant cells"Cancer Res.. 62. 2215-2219 (2002)
• [文献書誌] Masaki Kato, Michinari, H., et al.: "Repair by Src kinase of function-impaired RET-MEN2A with mutations at tyrosines in the carboxyterminal kinase domain"Cancer Res.. 62. 2414-2422 (2002)
• [文献書誌] Yanying Zhang, Michinari H., et al.: "Hyaluronan-CD44s signaling regulates matrix metalloproteinase-2 secretion in a human lung carcinoma cell line QG90"Cancer Res.. 62(14). 3962-3965 (2002)
• [文献書誌] Kumi Oshima, Michinari H., et al.: "SHPS-1 : a budding molecule against cancer dissemination"Cancer Res.. 62(14). 3929-3933 (2002)
• [文献書誌] Takeshi Senga, Michinari H., et al.: "Stat3-dependent Induction of BATF in M1 Cells"Oncogene. 21. 8186-8191 (2002)
• [文献書誌] Hideaki Nakamura, Michinari H., et al.: "Establishment of immortal nomal and ataxia telangiectasia fibroblast cell lines by introduction of the hTERT gene"J.Radiat.Res.. 43. 167-174 (2002)
• [文献書誌] A.R.M.Ruhul Amin, Michinari H., et al.: "A role for SHPS-1/SIRPα1 in IL-1B-and TNFα dependent signaling"Oncogene. 21. 8871-8877 (2002)
• [文献書誌] Toshio Kokuryo, Michinari H., et al.: "Profiling of gene expression associated with hepatolithiasis by complementary DNA expression array"Int.J. Oncogene. 22. 175-179 (2002)
• [文献書誌] Takeshi Senga, Michinari H., et al.: "LSSIG is a novel Murine leukocyte specific GPCR that is induced by the activation of STAT3"Blood. 101. 1185-1187 (2003)
• [文献書誌] Myat Lin Oo.Michinari H., et al.: "Cysteine residues in the C-terminal lobe of Src : Their role in the suppression of the Src Kinase"Oncogene. (in press).