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NAT1は翻訳開始因子eIF4Gに類似する蛋白質で、これまでの遺伝子ノックアウトの結果からES細胞の増殖から分化への切り替えに必須であることがわかっている。本研究においては、NAT1遺伝子欠損ES細胞における細胞周期動態をまず観察した。その結果、未分化状態では異常ないが、レチノイン酸刺激によるG1アレストが抑制されていた。この時の細胞周期関連蛋白質の動態を見たところ、CDKインヒビターであるp27Kip1が、正常細胞では未分化状態では低発現で、レチノイン酸刺激により誘導されるのに対して、NAT1欠損ES細胞においては、未分化状態は高発現しているが、レチノイン酸刺激によってはそれ以上増加しないことがわかった。またp27Kip1のIRES依存的翻訳をレポーター遺伝子を用いて解析したところ、正常細胞では未分化状態で低く、レチノイン酸により促進したのに対して、NAT1欠損ES細胞では未分化状態で高く、レチノイン酸により反応しなかった。したがってNAT1はp27Kip1のIRES依存的翻訳を負に制御していると考えられた。
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