| 研究概要 |
(1)cis-ビニル(シリル)ビス(ジメチルホスフィン)白金錯体を合成し、この錯体がホスフィン配位子の解離を伴わない直接機構によってビニルシランを還元的脱離することを、詳細な速度論的検討によって明らかにした。
(2)かさ高いホスフィン配位子を有するビニリデンルテニウム錯体を触媒に用いることによって、アリールアセチレンとシリルアセチレンとの(Z)-選択的な交差二量化反応を、高い位置および立体選択性で行えることを見いだした。
(3)ジホスフィニデンシクロブテン配位子(DPCB)をもつパラジウム錯体が、アリールブロミドのシアノ化反応に対して高い触媒活性を示すことを見いだした。
(4)DPCB配位ルテニウム錯体が末端アルキンの(Z)-選択的ヒドロシリル化反応に対して従来になく高い触媒活性と立体選択性を示すことを利用して、種々のジエチニルアレーンから(Z,Z)-ビス(2-ブロモエテニル)アレーン類を高立体選択的に合成する方法を開発した。また、得られた生成物を用いて、主鎖のビニレン基がすべてシス構造に制御されたall-cisポリ(フェニレンビニレン)とall-cisオリゴ(フェニレンビニレン)を合成した。
(5)DPCB配位パラジウム錯体を触媒に用いて、cis-2-ブテン-1,4-ジオールと活性メチレン化合物から2-ビニル-2,3-ジヒドロフラン誘導体を収率よく合成できることを示した。従来から知られている同種の反応では、ブテンジオールをジエステルに誘導化して活性化する必要があった。一方、本触媒反応は完全脱水型の反応であり、ジオールから環化生成物を直接合成することができる。
(6)ジカチオン性DPCBパラジウム錯体が、エノンに対するカルバミン酸ベンジルの共役付加に高い触媒活性を示すことを見いだした。
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