| 研究課題/領域番号 |
14204072
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| 研究機関 | 高知大学 |
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研究代表者 |
小槻 日吉三 高知大学, 理学部, 教授 (80093954)
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| 研究分担者 |
柳澤 和道 高知大学, 理学部, 教授 (90145110)
市川 善康 高知大学, 理学部, 教授 (60193439)
蒲生 啓司 高知大学, 教育学部, 教授 (90204817)
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| キーワード | 超高圧反応 / pincer-Diels-Alder反応 / 無触媒的アセタール化反応 / 無触媒的縮合反応 / 不斉アルドール反応 / 生理活性天然物合成 / 有機不斉塩基触媒 / 不斉Michael付加反応 |
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| 研究概要 |
本年度得られた成果の概要は以下の通りである。
1.超高圧-無溶媒反応を基軸とするピロール類のpincer-Diels-Alder反応:超高圧-無溶媒条件を最強の合成手法として、ピロール類のpincer-Diels-Alder反応を検討した。これにより、新規な極性面分子群の構築に成功した。
2.超高圧-無溶媒反応を基軸とするケトン類の無触媒的アセタール化反応:超高圧-無溶媒条件を利用して、ケトン類とメタノールあるいはエタノールとのアセタール化反応を検討した。その結果、種々のケトン類について、オルトギ酸エステル存在下での無触媒的アセタール化反応の構築に成功した。
3.超高圧-無溶媒反応を基軸とするカルバメートとアミンとの無触媒的縮合反応:トリクロロエチルカルバメート類とアミンとの高圧縮合反応を基軸とする尿素関連誘導体の合成法を検討し、中性条件下での無触媒的手法の開発に成功した。
4.プロリン触媒不斉アルドール反応を基軸とする生理活性天然物のエナンチオ選択的合成:環境調和型触媒として、有機不斉触媒の代表であるプロリンを使用し、新たに開発した直鎖脂肪族アルデヒド等価体との不斉アルドール反応をキーステップとする光学活性天然物の収束的合成ルートの構築に成功した。例えば、西ナイルウィルス媒介蚊のフェロモン、スフィンゴ糖脂質、ボロノリド等。
5.ピロリジン-ピリジン共役不斉塩基触媒の開発とそれを用いる高効率不斉Michael付加反応の開発:新規不斉塩基触媒の開発を目的として、ピロリジン-ピリジン共役体を開発し、それを用いた環状ケトンとニトロオレフィンとの高効率不斉Michae1付加反応の開発に成功した。
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