2003 年度実績報告書

ペプチド・蛋白質化学を基盤とするゲノム・プロテオーム情報収斂型創薬研究

研究課題

研究課題/領域番号	14207099
研究機関	京都大学
研究代表者	藤井信孝京都大学, 薬学研究科, 教授 (60109014)
研究分担者	玉村啓和京都大学, 薬学研究科, 講師 (80217182) 大高章京都大学, 薬学研究科, 助教授 (20201973)
キーワード	ゲノム / プロテオーム / SARS Corona Virus / 創薬テンプレート / CXCR4 / 癌 / リウマチ / 7TM-GPCR
研究概要	本研究はペプチド・蛋白質化学と独自の有機金属化学を基盤として、ゲノミクス・プロテオミクス研究により得られる創薬標的に関する情報を効率的に医薬品開発に翻訳するための医薬品化学の革新的方法論の確立を目的としている。 I.ゲノム・プロテオーム情報収斂型創薬テンプレートに関する研究前年度において直交型環状ペンタペプチドライブラリーを活用して、ペプチド性高分子CXCR4拮抗剤の低分子誘導体FC131を見いだしている。本年度はFC131のNMRおよび分子動力学計算により、立体配座解析を実施し、環状ペプチドのpharmacophoreの空間的配座制御法を確立した。本法はペプチド・蛋白性生理活性物質の低分子化の一般法として、ゲノム・プロテオーム情報収斂型創薬リード創出法に展開できると判断される。 II.7TM-GPCRの構築原理の解明と創薬展開癌、エイズ、リウマチの3種の難治性疾患に対する共通の創薬標的としての機能が明確になったCXCR4を素材として、膜間ヘリックスの分子認識・分子集合論に基づく7TM-GPCRの構築原理に基づいたCXCR4の化学合成研究に取り組み、独自に開発した脂質二重膜を反応場とする膜担持型ケミカルライゲーションが膜貫通ヘリックス間の縮合反応に極めて有用な手段となることを明らかにした。 III.SARS CoV-ゲノム情報収斂型創薬研究本年度初頭に明らかにされたSARS CORONA VIRUS(SARS CoV)のゲノム情報を基に独自のバイオインフォマティクス解析を行い。SARS CoV-ゲノム情報収斂型草薬研究を実施し、強力な抗ウイルス活性を有する3種類のペプチド性化合物を見いだした。

研究成果
(7件)

すべてその他

すべて文献書誌 (7件)

[文献書誌] N.Fujii, et al.: "Molecular Size Reduction of a Potent CXCR4-Chemokimne Antagonists Using Orthogonal Combination of Conformation-based and Sequence-based Libraries."Angew.Chem.Int Ed.Engl.. 42. 3251-3253 (2003)
[文献書誌] N.Fujii, et al.: "The Therapeutic Potential of CXCR4 Antagonists in the Treatment of HIV."Expert Opinion on Investigational Drugs. 12. 186-195 (2003)
[文献書誌] H.Tamamura, et al.: "Reduction of Peptide Character of HIV Protease Inhibitors that Exhibit Nanomolar Potency"J.Med.Chem.. 46. 1764-1768 (2003)
[文献書誌] H.Tamamura, et al.: "T140 Analogs as CXCR4 Antagonists Identified as Anti-metastatic Agents in the Treatment of Breast Cancer"FEBS Lett.. 550. 79-83 (2003)
[文献書誌] A/Otaka, et al.: "Application of Samarium Diiodide (SmI2)-induced Reduction of g-Acetoxy-a, b-enoates with a-Specific Kinetic Electrophilic Trapping for the Synthesis of Amino Acid Derivatives"Chem.Commun.. 2003. 1834-1835 (2003)
[文献書誌] "Synthesis of Potent b-Secretase Inhibitors Containing a Hydroxyethylamine Depeptide Isostere and Their Structure-Activity Relationship Studies."Org.Biomol.Chem.. 1. 2468-2473 (2003)
[文献書誌] W.B.Zhang, et al.: "Ernst Schering Research Foundation Workshop 45:Chemokine Roles in Immunoregul ation and Disease, ed by P.M.Murphy & R.Horuk, Springer"Functional Expression of CXCR4 in S.cerevisiae : Development of Tools for Mechanistic and Pharmacologic Studies.. 125-152 (2004)

2003 年度 実績報告書

ペプチド・蛋白質化学を基盤とするゲノム・プロテオーム情報収斂型創薬研究

研究代表者

藤井 信孝 京都大学, 薬学研究科, 教授 (60109014)

研究成果

[文献書誌] N.Fujii, et al.: "Molecular Size Reduction of a Potent CXCR4-Chemokimne Antagonists Using Orthogonal Combination of Conformation-based and Sequence-based Libraries."Angew.Chem.Int Ed.Engl.. 42. 3251-3253 (2003)

[文献書誌] N.Fujii, et al.: "The Therapeutic Potential of CXCR4 Antagonists in the Treatment of HIV."Expert Opinion on Investigational Drugs. 12. 186-195 (2003)

[文献書誌] H.Tamamura, et al.: "Reduction of Peptide Character of HIV Protease Inhibitors that Exhibit Nanomolar Potency"J.Med.Chem.. 46. 1764-1768 (2003)

[文献書誌] H.Tamamura, et al.: "T140 Analogs as CXCR4 Antagonists Identified as Anti-metastatic Agents in the Treatment of Breast Cancer"FEBS Lett.. 550. 79-83 (2003)

[文献書誌] A/Otaka, et al.: "Application of Samarium Diiodide (SmI2)-induced Reduction of g-Acetoxy-a, b-enoates with a-Specific Kinetic Electrophilic Trapping for the Synthesis of Amino Acid Derivatives"Chem.Commun.. 2003. 1834-1835 (2003)

[文献書誌] "Synthesis of Potent b-Secretase Inhibitors Containing a Hydroxyethylamine Depeptide Isostere and Their Structure-Activity Relationship Studies."Org.Biomol.Chem.. 1. 2468-2473 (2003)

[文献書誌] W.B.Zhang, et al.: "Ernst Schering Research Foundation Workshop 45:Chemokine Roles in Immunoregul ation and Disease, ed by P.M.Murphy & R.Horuk, Springer"Functional Expression of CXCR4 in S.cerevisiae : Development of Tools for Mechanistic and Pharmacologic Studies.. 125-152 (2004)

2003 年度実績報告書

藤井信孝京都大学, 薬学研究科, 教授 (60109014)