金属錯体のナノ集積化を指向した人工DNAの構造・機能構築

2002 年度 実績報告書

• 研究課題/領域番号: 14340206
• 研究機関: 東京大学
• 研究代表者: 塩谷 光彦 東京大学, 大学院・理学系研究科, 教授 (60187333)
• 研究分担者: 平岡 秀一 東京大学, 大学院・理学系研究科, 助手 (10322538) ; 田中 健太郎 東京大学, 大学院・理学系研究科, 助教授 (40281589)
• キーワード: 人工DNA / 金属錯体 / 自己集積 / ヌクレオシド / オリゴヌクレオチド

研究概要

「新しい分子を作り、集合させ、新しい分子機能を創り出す」には、どの原子をどのように空間的にならべるかを示す定量的な設計図が必要である。自然界に見られる究極的な機能をもつ生体分子やそのシステムは、新しい分子を設計するときに様々な重要な指針を提供してくれる。本申請では、遺伝情報を司るDNAのユニークな構造と機能に着目し、金属錯体の新しいナノ集積化法を提案した。DNAは遺伝情報を司る生体高分子であるが、我々はその分子構造を基に新しい機能性分子を創製する研究を行った。核酸塩基を金属配位子に置き換えた人工DNAを化学的に合成し、これを利用して、金属イオンをトリガーとした、二重らせんや三重らせんなどDNAの高次構造の制御を行った。また、この人工DNAは、二重らせんの中心に、「数」と「順序」を制御して金属イオンを配列化する場として優れている。例えば、人工DNAの中心に、磁性を持つ銅イオンを思い通りに1〜5個、一次元的に並べることができた。二重らせん構造の中で銅イオンは平面四配位型をとり、銅-銅間約3.7オングストロームの距離でスタッキングしている。また、銅イオン間には強磁性的な相互作用がみられ、銅イオンの数に応じてスピン量子数が系統的に変化した。これまでの金属イオンの一次元集積化の方法はほとんどが結晶化を基本としていたため、金属イオンの数や、複雑な配列構造を制御することは困難であった。我々は、金属錯体型人工DNA中で、定まった数の金属イオンを思い通りに並べることに成功した。

研究成果

• [文献書誌] M.Tasaka, K.Tanaka, M.Shiro, M.Shionoya: "Toward Nano-Assembly of Metals through Engineered DNAs"Supramolecular chemistry. 13. 255-261 (2002)
• [文献書誌] K.Tanaka, Y.Yamada, M.Shionoya: "Formation of Silver(I)-Mediated DNA Duplex and Triplex through an Alternative Base Pair of Pyridine Nucleobases"Journal of the American chemical society. 124. 8802-8803 (2002)
• [文献書誌] S.Aketani, K.Tanaka, K.Yamamoto, A.Ishihama, H.Cao, A.Tengeiji, S.Hiraoka, M.Shiro, M.Shionoya: "Syntheses and Structure-Activity Relationships of Nonnatural β-C-Nucleoside 5'-Triphosphates Bearing an Aromatic Nucleobase with Phenolic Hydroxy Groups : Inhibitory Activities against DNA Polymerases"Journal of medicinal chemistry. 45. 5594-5603 (2002)
• [文献書誌] K.Tanaka, A.Tengeiji, T.Kato, N.Toyama, M.Shiro, M.Shionoya: "Efficient Incorporation of A Copper Hydroxypyridone Base Pair in DNA"Journal of the American chemical society. 124. 12494-12498 (2002)
• [文献書誌] K.Tanaka, A.Tengeiji, T.Kato, N.Toyama, M.Shionoya: "A Discrete Self-Assembled Metal Array in Artificial DNA"Science. 299. 1212-1213 (2003)