| 研究概要 |
イネ品種銀坊主からガンマ線照射によって誘発された細粒突然変異系統IM294は,劣性突然変異slg (slender glume)の易変性によって,毎世代復帰型の非細粒個体および正常粒と細粒からなるキメラ個体を分離する.IM294と銀坊主のゲノムの比較分析の結果,slg座乗領域に位置するRurm1遺伝子に挿入されたMITE配列(mPing)の正確な切出しが復帰変異の原因であり,mPingはイネでは従来知られていなかった活性型トランスポゾンであることが強く示唆された.昨年度の本研究結果等からslgとRurm1座の同座性が検証され,通常の栽培下でmPingが活性化され転移することが明らかになった.したがって、mPing活性化機構の解明が本研究の重要な課題となり,昨年度に引き続き,mPingの切出し機構の解析およびIM294に見出される二次的突然変異の解析を行った.
ゲノム情報を解析することによってmPingはイネ品種日本晴のゲノム内の51箇所に散在して挿入されていることが判明したが,それら挿入箇所について,銀坊主およびIM294のゲノムを調査したところ,6箇所でのみ挿入が確認された.このmPingが共通して挿入されている箇所に関して,世代更新に伴う切出し頻度の調査を行ったところ,IM294でのみ切出しが検出された.これらの結果から,品種においても通常の栽培条件下でmPingの転移が生じる場合があること,IM294は極めて高いmPing転移活性をもつこと,mPingの挿入箇所によって転移活性が異なる可能性があることなどが明らかになった.また,種々の品種および突然変異系統におけるPingの保有数およびPingが内在する2つのORFの転写量の調査から,Pingの挿入箇所およびその個数には大きな変異(0〜14)のあること,および,Pingを多く保有する品種・系統においてmPingの保有数が多い傾向にあること,Pingの2つのORFはともに転写され,両者の組織内におけるmRNA量は,必ずしも等量ではないことなどが明らかになった.
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