|
1、SHARP2の機能
L型ピルビン酸キナーゼ(LPK)遺伝子のエンハンサーユニットのLIIIに結合する転写因子の候補として、イーストワンハイブリドシステムによりSHARP2を同定した。レポーターアッセイによりSHARP2はLIII依存的にLIとLIIに作用するHNFIとNFIの作用を抑制することが明らかになった。
2、HNF1とNF1の相互作用
HNF1とNF1ファミリータンパク質は機能的な相乗作用を示すが、GSTプルダウンアッセイにより、これらが物理的に結合することを示した。4種のNF1ファミリータンパク質のN末端側の約240残基がこの結合に関与することも明らかにした。
3、ChREBPとNF1の相互作用
LIIIに結合する転写因子としてChREBPが報告されたので、ラットのcDNAをRT-PCR法により増幅し、クローニングした。レポーターアッセイによりChREBPとNF1やHNF1との機能的相互作用があるかどうかを検討したところ、ChREBP自身ではわずかなプロモーター活性の上昇しかみられなかったが、NF1と相乗的に活性を上昇させた。このNF1の相乗作用の一部はDNAへの結合を必要としなかった。しかし、HNF1とはそのような相互作用は認められなかった。
4、PKM遺伝子発現のインスリンによる調節
3T3-L1細胞でのPKM遺伝子の発現はインスリンにより促進されるが、この応答領域の一部が-2.2kまでに存在することが示唆されたが、-0.5kまでには認められなかった。
|
