| 研究課題/領域番号 |
14370267
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| 研究機関 | 弘前大学 |
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研究代表者 |
阿部 由直 弘前大学, 医学部, 教授 (10167950)
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| 研究分担者 |
柏倉 幾郎 弘前大学, 医学部, 教授 (00177370)
青木 昌彦 弘前大学, 医学部附属病院, 講師 (70292141)
近藤 英宏 弘前大学, 医学部附属病院, 助手 (70333721)
工藤 幸清 弘前大学, 医学部, 助手 (10214967)
中根 明夫 弘前大学, 医学部, 教授 (30164239)
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| キーワード | ES細胞 / 放射線腸障害 / 再生医療 / 増殖促進因子 / フリーラジカル |
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| 研究概要 |
研究目的
放射線腸障害は致死的な放射線傷害であり腸腺窩の再生が鍵を握る。この治療法を開発する目的でES細胞の腸管移植による再生について研究する。
1.照射された腸管にマウスES細胞の移植と生着を確認すること。
2.ES細胞の生着を賦活するために,照射腺窩における種々の物質による再生賦活を検討する。
研究成果
研究1.放射線障害小腸に対するES細胞の移植と生着について
小腸の一部に安全に照射する方法を開発した。本法を用いることにより局所への大量放射線投与にもかかわらず長期生存することができ,ES細胞の移植,生着確認実験を可能とする。実際に30Gy照射13日目において肉眼的組織学的に小腸上皮の完全脱落が観察された。この母地にES細胞を投与して組織学的に検索した結果、生着していると思われる再生腺窩の所見が観察されている。現在、再生腺窩がES細胞由来あるいは宿主由来であるのか分子生物学的マーカーを使い確認中である。ES細胞の生着が確認されればES細胞の投与が放射線腸障害に対する根本的治療になりうる。
研究2.小腸腺窩における放射線傷害に対するサイトカイン等による修飾
上皮増殖促進因子であるβEGF,腸管障害防御作用を持つメラトニンおよび水酸基ラジカル除去剤の腸腺窩に対する放射線照射後の修飾について検討した。βEGFとメラトニンについては対照と差はなかった。放射線では照射によって原子の電離、励起が引き起こされ、フリーラジカルの生成を介してDNA障害がおきる。その原因物質である水酸基ラジカルを除去することにより腸障害が生体内でも防護されることが明らかになった。この成果について報告し、論文の作成中である。
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