| 研究概要 |
本研究の目的は直接覆髄材料として日常臨床で用いられている4-META/MMA-TBBresin(スーパーボンドC&B,サンメディカル社)の溶出成分が培養細胞への増殖・分化機能に及ぼす影響を調べことにあるが、本年度までに以下のことが分かった。
1.4-META/MMA-TBBresinをテフロンシート上で常温重合させてレジンプレートを作成した。作成したレジンプレート上でラット歯髄細胞(RPC細胞)を培養し、生細胞染色用色素Calcein-AMを用いて細胞接着性試験を行った。コントロール群は通常の細胞培養に用いられるプラスチック製のプレート上で培養後に各測定を行った。その結果、実験群ではコントロール群と比較しての約70%の接着が得られた。
2.レジンプレート上でRPC細胞を培養しHoechst33342を用いてDNA量を測定した。
また、アルカリフォスファテストワコーBを用いてアルカリフォスファターゼ活性を測定した。その結果、実験群とコントロール群で有意差は認めなかった。
3.濃度の異なるモノマー、キャタリスト反応液を細胞培地に混合し、RPC細胞に作用させた後、生細胞の割合を測定した。その結果、モノマー、キャタリスト反応液濃度が高いほど生細胞の割合が有意に小さかった。
以上の結果より、4-META/MMA-TBBresinの溶出成分は、ラット歯髄細胞に対してわずかな細胞毒性を呈するものの生体親和性に問題はないと思われた。引き続きRT-PCRによるBSP、ALP、BMP2、OsteocalcinのmRNA発現を調べるとともに、ヒト好中球細胞(HL60細胞)についても同様の培養細胞試験を行い、ラット歯髄細胞との反応の相違について比較検討を行っている。
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