| 研究課題/領域番号 |
14370617
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
保存治療系歯学
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
島袋 善夫 大阪大学, 大学院・歯学研究科, 助教授 (50231361)
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| 研究分担者 |
村上 伸也 大阪大学, 大学院・歯学研究科, 教授 (70239490)
野崎 剛徳 大阪大学, 大学院・歯学研究科, 助手 (30263304)
佐保 輝之 大阪大学, 歯学部附属病院, 助手 (10263295)
橋川 智子 大阪大学, 大学院・歯学研究科, 助手 (00362682)
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| 研究期間 (年度) |
2002 – 2004
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| キーワード | 象牙質・歯髄複合体 / 歯髄細胞 / 歯根膜細胞 / ヒアルロン酸 / 組織再生療法 / ヘパラン硫酸 / 細胞遊走 / 塩基性線維芽細胞増殖因子 |
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| 研究概要 |
塩基性線維芽細胞増殖因子(bFGF)のヒト歯髄細胞、歯根膜細胞の細胞外基質の一つであるヘパラン硫酸ならびにヒアルロン酸産生およびヒアルロン酸合成酵素発現に及ぼす影響についてin vitroにて検討を行った。歯髄細胞ならびに歯根膜細胞の培養上清中のヘパラン硫酸量を酵素抗体法にて定量したところ、bFGFは歯根膜細胞培養上清中のヘパラン量を亢進させた。さらに歯根膜細胞はヘパラン硫酸プロテオグリカンの一つであるシンデカンファミリーの発現をフローサイトメトリーならびに免疫組織化学的に解析を行った。その結果、シンデカン-1の変化は著明ではなかったもののシンデカン-2の発現の減少が認められbFGFが歯髄細胞だけではなく歯根膜細胞のプロテオグリカン量もmodulateしていることが明らかとなった。さらにbFGF刺激にて歯髄および歯根膜両細胞培養上清中のヒアルロン酸量が亢進し、ヒアルロン酸合成酵素1および2のmRNA発現もまた亢進した。bFGFはヒト歯髄細胞の遊走を促進した。bFGF刺激による歯髄細胞の遊走促進はbFGFに対する中和抗体により抑制を受け、遊走促進がbFGFに起因することが確認された。この促進はヒト歯髄細胞のマイトマイシンC処理によってその増殖能を抑制しても認められたことから、増殖に依存しない遊走であることが示唆された。従ってbFGFは歯髄ならびに歯根膜細胞の遊走や細胞外基質産生調節を介して創傷治癒時に影響を及ぼしていることが示唆された。ビーグル犬を用いて、第4前歯に窩洞を作成し露髄をさせbFGFを応用したところコントロールに比較して硬組織の形成が促進される傾向が認められた。これらのことからbFGFは象牙質・歯髄複合体の再生に有益な薬剤と考えられる。
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