研究課題/領域番号 |
14370694
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研究機関 | 大阪大学 |
研究代表者 |
雫石 聰 大阪大学, 大学院・歯学研究科, 教授 (00028789)
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研究分担者 |
久保庭 雅恵 大阪大学, 大学院・歯学研究科, 助手 (00303983)
小島 美樹 大阪大学, 大学院・歯学研究科, 助手 (20263303)
永田 英樹 大阪大学, 大学院・歯学研究科, 助教授 (50260641)
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キーワード | Porphyromonas gingivalis / DNAワクチン / システインプロテアーゼ / マウスモデル / 宿主細胞内寄生細菌 / Salmonella typhimurium / 経口投与 |
研究概要 |
歯周病原性菌Porphyromonas gingivalisの有するリジン特異的システインプロテアーゼ(KGP)は、本菌の病原性の発揮に重要な役割を果たしていると考えられている。我々は、これまでに、KGPを標的としたDNAワクチン(pSecTag2A/kgp)を作製し、P. gingivalis感染に対する防御効果を、マウスモデルを用いて検討してきた。その結果、このDNAワクチンをマウスに筋肉内接種することにより、血清中に抗KGP特異抗体が誘導され、P. gingivalis感染に対する防御効果が認められることを明らかにした。さらに、経口接種に使用するために新たなkgpDNAワクチン(pCMV/kgp)を構築し、無毒化宿主細胞内寄生細菌Salmonella typhimurium SL7207株に導入し、菌体内にDNAワクチンを保持した宿主細胞内寄生細菌を作製し、マウスに経口投与した。その結果、経口投与でも血清中に抗KGP特異抗体が誘導されることが示された。本年度の研究では、KGPを標的にしたDNAワクチンをマウスに経口投与することにより、血清中だけではなく、唾液中にも抗KGP抗体が誘導されるかどうかを検討した。pCMV/kgpを筋肉内に注射した場合には、血清抗KGP IgG抗体価は上昇したが、唾液抗KGP IgA抗体価の上昇はみられなかった。一方、pCMV/kgpを経口投与した場合には、血清抗KGP IgG抗体価だけではなく唾液抗KGP IgA抗体価も明らかに上昇した。現在、より効率的な免疫誘導法を確立するため、DNAワクチンの投与方法や細胞性免疫の誘導能について詳細な検討を行っているところであるが、本研究の結果から、P. gingivalisの主たる病原因子の一つであるKGPを標的にしたDNAワクチンの経口投与は有力な歯周病防御方法となる可能性が示唆された。
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