| 研究課題/領域番号 |
14380357
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| 研究機関 | 新潟大学 |
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研究代表者 |
桑野 良三 新潟大学, 脳研究所, 助教授 (20111734)
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| 研究分担者 |
宮下 哲典 新潟大学, 脳研究所, 助手 (60323995)
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| キーワード | コクッサキーウイルス / アデノウイルス / 受容体 / 脳形成 / 細胞接着 / 免疫組織化学 / 幼弱ニューロン / 組織修復期 |
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| 研究概要 |
脳形成期にかかわり成熟と共に消失する膜蛋白を探索するため、1)神経成長円錐を発達時期や部位に左右されない機能ユニットと仮定して、2)その構成膜タンパクを網羅的に分析し、3)得られたアミノ酸配列からペプチド抗体を作製し免疫組織化学的に分布を調べた。その結果、マウス初期胚から新生児まで急激に増加し生後は段階的に減少するイムノグロブリンスーパーファミリーに属する新しい細胞接着分子であるgmp46/CAR(Growth cone Membrane Protein with a molecular mass 46 kDaはCoxsakievirus Adenovirus Receptorと同一タンパクと判明)を発見した。脳は全体が同時進行で成熟するのでは無くて、脳内では未成熟な部位と神経回路形成が完了した成熟部位が共存している。免疫組織化学的検索の結果、gmp46/CARは神経回路形成期の特定の細胞に発現していた。脳神経以外で二番目に多く発現している心臓の形成にも関与し細胞接着面にgmp46/CARを検出した。また実験的に作製した骨折モデル動物や腎炎モデル動物で、組織修復時にgmp46/CARが再び出現している結果を得た。何れの組織においても、発生の初期あるいは組織損傷後の修復期など器官を形成していく過程において、細胞接着分子として重要な機能を担っていると推測された。一方、遺伝子治療を目的として組換えアデノウイルスがベクターとして用いられているが、アデノウイルスベクターの一次受容体がgmp46/CARであり、遺伝子導入効率はgmp46/CARの発現量と細胞局在に依存する結果を得た。このベクターを利用して成熟脳に潜むgmp46/CA陽性細胞を検出することが可能となり、脳発達と成熟脳の機能維持の研究に糸口が得られそうである。
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