| 研究概要 |
本研究は、リウマチ性疾患の遺伝要因の共通性と差違を東アジアで検討し、これらの疾患の遺伝背景、病因を解明する事と、サンプル収集を目的とする研究である。韓国、台湾、タイの海外共同研究者と協議し、以下の成果を得た。1)RA, SSc, Behcet病(BD),Werner症候群(WS)を第一次対象疾患とし、WSについては患者探しからはじめる。2)対象遺伝要因、対象自己抗体を定め、CARFも検討することとした。3)共通臨床カードフォームを作成した。4)サンプルや分析結果に関する研究者間の合意を得た。5)インフォームドコンセントは各国の責任で得る事とした。本研究では、6)ネットワーク上にデーターベースフォーム(ASCA)を開設した。7)各国でサンプル収集を開始した。日本では正常人、RA、BD等順調に収集されている。8)日本正常人のHLA-DR, HLA-BタイピングやCTLA-4分析はほぼ完了し、RA、BDも進行中である。RAとCTLA-4の間に有意な相関は見つかっていない。9)RAではDRB1^*0405を持つ群でTNF^*2が独立して有意に増加し、TNFa11,b4は^*0405と連鎖して僅かに増加していた。EST-1,GPIIIa, MBP, TLR4遺伝子についてはその基礎検討終了している。TAPを含めて、一部の遺伝要因で海外の研究成果との比較検討を行なっている。10)EHプログラムをモデルで検討しその問題点を明らかにし、また共同利用分析システムを開発中である。11)韓国とは、分析方法に関する情報交換や対象遺伝子に関する基礎検討のデーターを交換して協調している。台湾、タイとは、HLA、CTLA-4、TNF、CARF等の分析で協力している。本研究の結果、共同研究のための基礎が整備されてきた。その上に、本研究の継続研究である平成17年度からの基盤B海外学術調査研究を進めたい。
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