| 研究課題/領域番号 |
14570071
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
環境生理学(含体力医学・栄養生理学)
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| 研究機関 | 近畿大学 |
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研究代表者 |
重吉 康史 近畿大学, 医学部, 教授 (20275192)
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| 研究分担者 |
足立 明人 近畿大学, 医学部, 助手 (20351588)
長野 護 近畿大学, 医学部, 助手 (80155960)
藤岡 厚子 近畿大学, 医学部, 助教授 (30077664)
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| 研究期間 (年度) |
2002 – 2003
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| キーワード | 視交叉上核 / 脱同調 / 時差ボケ / 時差症候群 / サーカディアンリズム / ゲノム / Per1 / 体内時計 |
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| 研究概要 |
1.視交叉上核における体内時計乖離現象の発見と時差ボケの機序の解明。
急激な明暗サイクルのシフト後、視交叉上核の腹外側部と背内側部でPerl遺伝子が異なる時間帯に発現することを示した。明期の開始時間を急に10時問遅らすと、ラットでも本来活動すべき暗期に、昼と同様の運動量が低下した時間が数日間にわたって生じる。すなわち、時差ボケがラットに生じたと考えられる。ここで、行動リズムとSCNの時計遺伝子の発現リズムの相関関係を検討した。新たな光周期に移った1日目からVL領域は再同調できたのにもかかわらず、光入力のないDM領域では、ゆっくりと一週間ほどかけて時計遺伝子の発現リズムは新たな光周期に同調していった。また、明暗周期を6時間前進させると、同様のDMとVLの解離を認めた。すなわち、VLのみが先に環境の明暗周期に同調し、DMは10日から14日をかけて、再同調がもたらされた。このさい、DM領域の再同調と行動リズムの再同調のパターンに強い相関関係を認めた。これはDMとVLの脱同調が時差ぼけの原因であることを示唆するものである。現在、再同調を早めるための試みを行っている。
2.視交叉上核における網羅的遺伝子採取と体内時計の夜に発現する遣伝子群に共通する転写応答配列の発見マウスの視交叉上核から取り出したRNAを用いて体内時計の夜を形作る遺伝子群を解明し、それを、ごく最近明らかになってヒトのゲノム配列と照らし合わせることによって、体内時計の夜の時間を作るのに重要な働きをする因子を世界で初めて明らかにした。まず、Gene Chipを用い(今回は12000種のマウス遺伝子について検索を行った。)、視床下部において約一日を周期として発現が変動する約100種類の遺伝子をまず明らかにした。これらの遺伝子の中で体内時計の夜(主観的夜と称する。)に活発に遺伝子が発現するものを選び、ゲノム配列を参照することによって、遺伝子の発現調節領域に10から11塩基の共通の遺伝子配列を見いだした。この配列にはRev-erbと呼ばれる因子が結合する。サーカディアンリズムを作り出す株化細胞系を用いることによって、この遺伝子配列が体内時計を動かすのに必須の配列であることを証明した
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