2003 年度実績報告書

血管内皮細胞の機械刺激感知に関わる分子機構の解明

研究課題

研究課題/領域番号	14570081
研究機関	九州大学
研究代表者	大池正宏九州大学, 大学院・医学研究院, 講師 (70271103)
キーワード	血管内皮細胞 / 機械刺激 / ATP / アクチン / Dbl蛋白 / チロシンキナーゼ / Rho-キナーゼ
研究概要	本研究では機械的刺激特に低浸透圧刺激に対する血管内皮細胞の反応に関わる細胞内分子機構の解明を目指した。本研究により以下の成果を得た。 (1)低浸透圧刺激感知に関わるDbl蛋白の同定:Rhoの活性化にはDbl蛋白ファミリーが必要である。RT-PCR法によってHUVECに存在するDbl蛋白の検出を試みたところ、Abr、Fgd-1、Kalirin-7、Lbcなど、8種類のDbl蛋白mRNAが検出された。これらへのアンチセンスによってDbl蛋白のmRNAを抑制したものについて、低浸透圧刺激への反応を検討した。低浸透圧刺激によってアクチンの一過性重合が見られるが、Lbcアンチセンスを取り込ませた場合には重合が阻害された。また、LbcのcDNAを過剰発現したところ、低浸透圧刺激を加えない場合にもアクチン重合を認め、また対照細胞に比べてより低レベルの刺激でCa^<2+>反応を認めた。従って、機械的刺激はLbcによって感知されると考えられた。 (2)ATP放出に関与するチロシンキナーゼの同定とそのRho活性化との関連:低浸透圧刺激をHUVECに与えた後に細胞蛋白を回収し、チロシンキナーゼ活性をWestern blottingで検討したところ、低浸透圧刺激後2-5分を最大として125kDa付近と68kDa付近の二つの蛋白にチロシンキナーゼ活性が見られ、それぞれfocal adhesion kinase(FAK)及びpaxillinと同定された。また、Rhoの活性化作用を持つリゾフォスファチジン酸(LPA)でHUVECを刺激するとATPの放出が見られたが、これはチロシンキナーゼ阻害剤で抑制された。一方、低浸透圧刺激によるFAK/paxillinの活性化はRhoキナーゼ阻害剤で抑制された。従って、Rho/Rho-キナーゼ活性化とFAK/paxillin活性化はこの順に一連のカスケードとして活性化されると考えられた。

研究成果
(6件)

すべてその他

すべて文献書誌 (6件)

[文献書誌] Hisadome, K., Koyama, T., Kimura, C., Droogmand, G., Ito, Y., Oike, M: "Volume-regulated anion channels serve as an auto/paracrine nucleotide release pathway in aortic endothelial cells."Journal of General Physiology. 119巻6号. 511-520 (2002)
[文献書誌] Hirakawa, M., Oike, M., Masuda, K., Ito, Y.: "Tumor cell apoptosis by irradiation-induced nitric oxide production in vascular endothelium."Cancer Research. 62巻5号. 1450-1457 (2002)
[文献書誌] Kimura, C., Cheng, W., Hisadome, K., Wang, Y.P., Koyama, T., Karashima, Y., Oike, M., Ito, Y.: "Superoxide anion impairs contractility in cultured aortic smooth muscle cells."American Journal of Physiology. 283巻1号. H382-H390 (2002)
[文献書誌] Karashima, Y., Oike, M., Takahashi, S., Ito, Y.: "Propofol prevents endothelial dysfunction induced by glucose overload."British Journal of Pharmacology. 137巻5号. 683-691 (2002)
[文献書誌] Sakai, J., Oike, M., Hirakawa, M., Ito, Y.: "Theophylline and cAMP inhibits lysophosphatidic acid-induced hyperresponsiveness of bovine tracheal smooth muscle cells."Journal of Physiology. 549巻1号. 171-180 (2003)
[文献書誌] Kimura, C., Oike, M., Ohnaka, K., Nose, Y., Ito, Y.: "Constitutive nitric oxide production in bovine aortic and brain microvascular endothelial cells : a comparative study."Journal of Physiology. 554巻3号. 683-691 (2004)

2003 年度 実績報告書

血管内皮細胞の機械刺激感知に関わる分子機構の解明

研究代表者

大池 正宏 九州大学, 大学院・医学研究院, 講師 (70271103)

研究成果

[文献書誌] Hisadome, K., Koyama, T., Kimura, C., Droogmand, G., Ito, Y., Oike, M: "Volume-regulated anion channels serve as an auto/paracrine nucleotide release pathway in aortic endothelial cells."Journal of General Physiology. 119巻6号. 511-520 (2002)

[文献書誌] Hirakawa, M., Oike, M., Masuda, K., Ito, Y.: "Tumor cell apoptosis by irradiation-induced nitric oxide production in vascular endothelium."Cancer Research. 62巻5号. 1450-1457 (2002)

[文献書誌] Kimura, C., Cheng, W., Hisadome, K., Wang, Y.P., Koyama, T., Karashima, Y., Oike, M., Ito, Y.: "Superoxide anion impairs contractility in cultured aortic smooth muscle cells."American Journal of Physiology. 283巻1号. H382-H390 (2002)

[文献書誌] Karashima, Y., Oike, M., Takahashi, S., Ito, Y.: "Propofol prevents endothelial dysfunction induced by glucose overload."British Journal of Pharmacology. 137巻5号. 683-691 (2002)

[文献書誌] Sakai, J., Oike, M., Hirakawa, M., Ito, Y.: "Theophylline and cAMP inhibits lysophosphatidic acid-induced hyperresponsiveness of bovine tracheal smooth muscle cells."Journal of Physiology. 549巻1号. 171-180 (2003)

[文献書誌] Kimura, C., Oike, M., Ohnaka, K., Nose, Y., Ito, Y.: "Constitutive nitric oxide production in bovine aortic and brain microvascular endothelial cells : a comparative study."Journal of Physiology. 554巻3号. 683-691 (2004)

2003 年度実績報告書

大池正宏九州大学, 大学院・医学研究院, 講師 (70271103)