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2002 年度 実績報告書

免疫系細胞における脂質メディエーターの役割

研究課題

研究課題/領域番号 14570100
研究機関東京大学

研究代表者

横溝 岳彦  東京大学, 大学院・医学系研究科, 助教授 (60302840)

キーワードロイコトリエンB4 / BLT1 / BLT2 / 気管支喘息
研究概要

アラキドン酸カスケードに属するロイコトリエンB4(LTB4)とその受容体(BLT1,BLT2)の免疫担当細胞における役割を解明する目的で以下の実験を行った
1)免疫担当細胞における受容体の発現
ヒト末梢血を抗BLT1で染色し、フローサイトメータで定量した。BLT1は、好中球、単球、好酸球に高い発現を認めたが、リンパ球では発現が観察されなかった。マウスではBLT1抗体が存在しないため、RT-PCR法にて発現を確認したところ、上記の舞胞に加え、樹状細胞に発現が観察された。骨髄由来の樹状細胞(BMDC)はLTB4に対して、ベル型の走化曲線を有する走化性を示した。
2)BLT1欠損マウスの解析
BLT1欠損マウスの好中球はLTB4に対するカルシウム上昇反応、脱顆粒反応が消失していた。一方、LTB4に対する結合は、好中球・脾臓共に、野生型の約30%に低下していた。BLT1欠損マウスは、デキストラン硫酸経口投与で惹起される腸炎モデルでは野生型と比べて致死率に差がなかった。一方、オブアルブミン感作による気道過敏性モデル(気管支喘息モデル)では、優位な気道過敏性の減弱を認めた。この際、肺胞への好酸球の浸潤がほぼ完全に消失していることがわかり、本モデルではLTB4が好酸球の走化性因子として機能していることが明かとなった。
3)BLT2欠損マウスの作成
BLT2ターゲッティングベクターの作成、組換えES細胞の樹立とマウス受精卵へのインジェクション、キメラマウスの作出を完了した。現在、F1マウスを獲るための予備的実験を行っている。

  • 研究成果

    (6件)

すべて その他

すべて 文献書誌 (6件)

  • [文献書誌] Ito, N., Yokomizo, T., et al.: "Requirement of Phosphatidylinositol 3-kinase Activation and Calcium Influx for Leukotriene B4-induced Enzyme Release"J. Biol. Chem.. 277. 44898-44904 (2002)

  • [文献書誌] Usui, H., Taniguchi, M., Yokomizo, T., Shimizu, T.: "Plexin-A1 and plexin-B1 specifically interact at their cytoplasmic domains"Biochem Biophys Res Commun. 300. 927-931 (2003)

  • [文献書誌] Ogasawara, H., Ishii, S., Yokomizo, T., et al.: "Characterization of mouse cysteinyl leukotriene receptors mCysLT1 and mCysLT2"J. Biol. Chem.. 277. 18763-18768 (2002)

  • [文献書誌] Toda, A., Yokomizo, T., Shimizu, T.: "Leukotriene B4 receptors"Prostaglandins Other Lipid Mediat. 68. 575-585 (2002)

  • [文献書誌] Brink, C., S.E., T.Shimizu., T.Yokomizo, et el.: "International Union of Pharmacology-Classification of Leukotriene and Lipoxin Receptors: Distribution, Function and Molecular Aspects."Pharmacol. Rev. 55. 195-227 (2003)

  • [文献書誌] Yokomizo, T., E.Noiri, T.Izumii.T.Shimizu: "Eicosanoids and Other Bioactive Lipids in Cancer, Inflammation and Radiation Injury."Kluwer Academic/Plenum Publishers. 420 (2002)

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公開日: 2004-04-07   更新日: 2016-04-21  

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