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CD26分子はT細胞の表面分子であり、その細胞外ドメインにdipeptidyl peptidase IV酵素活性を有する。そしてCD26のDPPIV活性を介したケモカインとの相互作用がT細胞の遊走亢進、活性化に関与し炎症や免疫応答を制御している。我々はメモリーT細胞がCD45RO分子とともにCD26分子およびガングリオシドGD3を選択的に発現していること、CD26陽性T細胞は関節リウマチの炎症局所で増加し、滑液リンパ球ではCD26に比べてGD3の発現が亢進していることを明らかにしてきた。本年度はCD26およびGD3を介するT細胞免疫応答の制御機構について以下のことを検討した。
1.CD26のシグナル伝達分子の探索および解析:CD26分子は細胞内に6個のアミノ酸しかなくシグナル伝達のためには他のシグナル伝達分子の関与が必要と考えられている。CD45分子との会合が強く示唆されたが、そのシグナル伝達にはlipid raftが関与していた。さらに、詳細な機序について検討をすすめる予定である。また、CD45以外のシグナル伝達分子についても、各種の細胞および刺激を用いて、抗CD26抗体による免疫沈降を行ないいくつかの分子が検出されており、同定をすすめている。
2.CD26およびGD3陽性T細胞の遊走能亢進機序の解析:CD26陽性T細胞はLFA-1分子を介する血管内皮細胞との接着後にtransendothelial migrationするが、GD3陽性T細胞はGD3と血管内皮表面の分子との相互作用を介して、無刺激の状態で遊走が起きるという違いを認めた。さらにリンパ球遊走に関与する細胞内分子であるCas-Lのリン酸化の状態をGD3陽性T細胞およびGD3刺激下で検討するとともに、ケモカインレセプター(特にCXCR4、CCR1、CCR5)との関連の検討も進めている。
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