| 研究概要 |
JAKs/STAT系特にSTAT3の異常な活性化が悪性腫瘍の増殖に関連していることが報告されている.肝細胞癌における報告では,抑制性転写因子suppressor of cytokine signaling-1(SOCS-1)遺伝子のCpG領域のmethylationのためにSOCS-1の発現低下が起こり,結果としてSTAT3が活性化される可能性が示唆されている.つまり癌におけるSTAT3の活性化にはSOCS-1の発現低下が関与している可能性がある.昨年までの研究では,(1)我々が樹立した肺悪性腫瘍細胞株のうち,いくつかの細胞株では対数増殖期にSTAT3のリン酸化を認め,JAKs阻害薬の添加によりSTAT3の発現および細胞増殖が抑制されること,(2)STAT3のリン酸化を認めた細胞株ではリン酸化を認めない細胞株と比較してSOCS-1 mRNAの発現が低下していることを明らかにした.
本年度は以下を目的として研究を行った.(1)肺悪性腫瘍細胞株において,SOCS-1遺伝子のCpG領域のmethylationの有無について,PCR法を用いて検討を行う.(2)JAKs/STAT3が活性化され,SOCS-1遺伝子のCpG領域のmethylationのためにSOCS-1の発現が低下した肺悪性腫瘍細胞株に,アデノウイルスベクターを用いてSOCS-1遺伝子の導入を行うことにより,JAKs/STAT3の活性化の抑制および細胞増殖の抑制がおこることを明らかにする.
我々が検討中の肺悪性腫瘍細胞株のうち,SOCS-1 mRNAの発現が低下したいくつかの細胞株でSOCS-1遺伝子のCpG領域のmethylationを認めた.さらに,SOCS-1の発現が低下した肺悪性腫瘍細胞株にアデノウイルスベクターを用いてSOCS-1遺伝子の導入を行うことにより細胞増殖が抑制された.今後,上記の細胞株を免疫不全マウスに移植し,形成された腫瘍組織に対して,経皮的にSOCS-1遺伝子の導入を行い,腫瘍組織の増大の抑制および縮小効果につき検討を行いたい.一方,臨床的検討として,手術時および剖検時に肺癌患者から得た癌組織において,SOCS-1遺伝子のCpG領域のmethylationの有無について検討を行いたい.
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