| 研究課題/領域番号 |
14570661
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
平岡 久豊 大阪大学, 医学系研究科, 助手 (00273681)
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| 研究分担者 |
石神 眞人 大阪大学, 医学部附属病院, 医員(臨床研究)
平野 賢一 大阪大学, 医学系研究科, 助手 (30332737)
山下 静也 大阪大学, 医学系研究科, 助教授 (60243242)
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| キーワード | CD36 / NO / 動脈硬化 / マクロファージ |
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| 研究概要 |
我々は、Cd36欠損症由来マクロファージを用いて、Cd36がNF-kB, PPAR_γなどの核内受容体を介して種々のサイトカインの分泌を制御していることを報告してきた。
本年度は、CD36とInducible NOSの関連について以下の検討を行った。
正常者マクロファージにおいては、IFN_γ,LPS刺激によりInducible NOSの増加が生じるが、これがCD36の主要なリガンドの一つである酸化LDLによって抑制される。一方、CD36欠損症患者由来マクロファージでは、この酸化LDLによる抑制が生じないことを見出した。この変化は本症における動脈硬化発症に関与していると考えられる(平成15年度、日本循環器学会にて報告。投稿準備中)。
また、CD36ノックアウトマウスのラインを確立した。今後、本動物を用いて、CD36欠損における血管内皮機能に与える影響について検討する。
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