| 研究概要 |
本年度の研究では、in vitroでTh1あるいはTh2に分化させたCD4^+T細砲が、どのようなサイトカイン環境において皮膚に最も効率良く遊走出来るかを検討した。現在、皮膚へのT細胞の遊走に最も重要な役割をしていると考えられているE-セレクチン・リガンド(ESL)と、その発現を制御する糖転移酵素fucosyltransferase VII(Fuc-TVII)及びCCR-4の発現を主にフローサイトメトリーを用いて検討した。
1.In vitroで分化させたTh1細胞はIL-12環境下ではCLA, ESL, Fuc-TVIIの発現を強く認めたが、CCR-4の発現は認めなかった。一方IL-4で刺激されたTh1細胞は、CLAの発現は認めなかったが、ESLを強く発現し、驚いたことにTh2細胞に特有と考えられたCCR-4の発現をも認めた。
2.これに対しTh2細胞は、IL-4,IL-12のいずれの環境下においてもCCR-4を強く発現していた、しかしIL4の環境下ではCLAの発現は認められず、ESL, Fuc-TVIIの発現も一定して認められなかったのに対し、IL-12の環境下ではCLA, ESL, Fuc-TVIIの発現の亢進が認められた。
3.AD患者と正常人のPBMC中のCD4T細胞におけるESL/CLA,の検討では、AD患者ではESL^+CLA^+の分画が、正常人ではESL^-CLA^+分画を最も多く認めた。とくにADの重症度が進むにつれこの分画(ESL^+CLA^+)の増加を認めた。またESL/CCR-4の検討でもESL^+CCR-4^+はAD患者で有意に多く認められ、とくにESLの発現はCCR-4分画に選択的に認められた。この分画はTh2細胞をIL-12環境下で刺激した際に認められる分画と一致していた。
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