| 研究概要 |
HaCaT細胞(正常ケラチノサイト由来)、G361細胞(皮膚悪性黒色腫由来)、Ca9-22細胞(歯肉扁平上皮癌由来)、およびHSG細胞(小唾液腺腺癌由来)の各細胞に対して、4MeV-X線(1,2,4,8,16Gy)、炭素イオン線およびネオンイオン線(1,4,7GyE)の照射を行った。照射後、各細胞においてcolony assay法による生残率測定、および色素排除法による死亡細胞数測定を行い、また、遺伝子発現解析の為のRNA抽出を行い(直後、6,24,48時間後)独自のDNAチップによる遺伝子発現の解析を行った.
細胞生残率曲線においてD_<0.5>(50%生存線量)は、X線でG361<HSG<Ca9-22<HaCaTの順であり、また、炭素イオン線でHSG<G361<Ca9-22<HaCaT、ネオンイオン線でHSG=G361<Ca9-22<HaCaTであった。この結果は、本研究において使用する細胞群が放射線の種類に対して異なった反応を持つことを示しており、重粒子線照射効果の差異を研究するに適した細胞群であることを証明している。
Ca9-22細胞に対するX線2Gy、炭素イオンおよびネオンイオン線1Gyの照射1時間後における遺伝子発現解析(独自の4,000チップ)を行なった。その結果は、3種類の放射線すべてで4遺伝子(HOR005D02,HOR045D06,HOR040G11,HOR046H12)の発現亢進が見られ、また、4遺伝子(HOR004F02,HOR004A10,HS19E07,HOR004C06)で発現の減弱を認めた。さらに、それそれ独自の遺伝子発現亢進がX線で12遺伝子、炭素イオン線で67遺伝子、およびネオンイオン線で7遺伝子に於いて見られ、また、それぞれ独自の遺伝子発現減弱を認めた遺伝子は、X線で48遺伝子、炭素イオン線で18遺伝子、およびネオンイオン線で15遺伝子であった。この結果から、放射線の種類により相当に異なった遺伝子発現の増減が確認された。
今後、これらの遺伝子の詳細に関して、追加の分析行なう予定である。
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