| 研究課題/領域番号 |
14570949
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| 研究機関 | 大阪医科大学 |
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研究代表者 |
黒田 健治 大阪医科大学, 医学部, 助教授 (20170128)
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| 研究分担者 |
姫井 昭男 大阪医科大学, 医学部, 専攻医
西田 勇彦 大阪医科大学, 医学部, 助手 (80330091)
江村 成就 大阪医科大学, 医学部, 助手 (20247860)
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| キーワード | レストレスレッグス症候群 / 周期性四肢運動障害 / 睡眠障害 / ドパミン受容体作動薬 / 分子遺伝学 / 終夜睡眠ポリソムノグラフ / セロトニン / ドパミン |
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| 研究概要 |
睡眠障害の人達の中で、本研究の対象疾患であるレストレスレッグス症侯群(RLS)を詳細に診断するためには終夜睡眠ポリソムノグラフ(PSG)検査をおこなう必要がある。さらにRLSと診断が確定できたものの中でも、本研究の対象としたものはPSG検査で周期性下肢運動(PLMs)を同時に確認し得たものに限定した。なお診断をおこなうにあたっては睡眠障害国際分類(ICSD)に従った。診断が確定したものについては治療の導入を試みているが、選択する薬剤は第一選択薬としてドパミン受容体作動薬を投与している。本研究の目的である分子遺伝学的な面からのアプローチに関しては、ドパミン受容体作動薬が有効であるか否かにより遺伝子解析をおこなうため用いるプローブなども異なってくる。本年度は診断の確定したものの中から、本研究の遺伝子解析のための同意を得て、採血を実施できたものは30名であるが、現段階ではDNAを抽出できた段階である。さらにこれまでにも様々な睡眠障害を対象にDNAを抽出してきているが、それらと比較検討するために、神経伝達物質のひとつであるセロトニン系にも焦点をあて検討を加えている。セロトニン受容体サブタイプセロトニン1A受容体は、5番染色体長腕位置し多型性が示すことが知られているが、セロトニン1A受容体遺伝子多型について正常対照群との間で、遺伝子型・遺伝子頻度を検討している。現在のところまだ中間段階のため統計的な検討はおこなっていないが順次報告していく予定である。またRLSやPLMsは様々な基礎疾患を持つことも多いが、我々もうつ病の遷延化したものに見られたことや、椎間板ヘルニアの不眠に合併していたことなどを症例を通して報告した。この様に多要因が関与している可能性のある病態であることが考えられることから、分子遺伝学的な解析には多くの症例の集積が今後も必要である。
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