• 研究課題をさがす
  • 研究者をさがす
  • KAKENの使い方
  1. 課題ページに戻る

2002 年度 実績報告書

T細胞抗原受容体解析による移植片対白血病効果担当細胞の同定と抗原認識機構の解析

研究課題

研究課題/領域番号 14570960
研究機関秋田大学

研究代表者

廣川 誠  秋田大学, 医学部, 講師 (50241667)

研究分担者 鈴木 隆二  武田薬品株式会社, 創研第一研究所, 主任研究員(研究職)
川端 良成  秋田大学, 医学部, 助手
キーワードT cell receptor / Clone / Allogeneic BMT / Leukemia / GVHD
研究概要

(1)同種造血幹細胞移植を受けた白血病患者におけるドナー由来T細胞クローンの消長
ドナーに由来する成熟T細胞クローンが移植を受けた患者体内でどのくらいの期間生存するのかをT細胞抗原受容体β鎖可変領域(T-cell receptor β chain variable region, TCRBV)CDR3(complementarity-determining region 3)領域をクローナルマーカーとして解析した。その結果、ドナーのT細胞クロ一ンは移植後約2年間、症例によっては5年間レシピエントの体内に存在することを確認した(論文投稿中)。
(2)急性GVHD病変組織においてclonal expansionを示すT細胞クローンの同定
同種造血幹細胞移植を受けた白血病患者の生体内において同種抗原を認識する特異的なT細胞のリクルートメントおよびクローンの増大が観察されるかどうか検討するために、急性移植片対宿主病(graft-versus-host disease, GVHD)組織においてより高頻度に使用されているT細胞抗原受容体について解析した。その結果、急性GVHD病変組織において特異的に拡大しているクローンの存在が確認された(Bone Marrow Transplantation 2002;30:915-923)。

  • 研究成果

    (1件)

すべて その他

すべて 文献書誌 (1件)

  • [文献書誌] Hirokawa M., et al.: "Distinct TCRAV and TCRBV repertoire and CDR3 sequence of T lymphocytes clonally expanded in blood and GVHD lesions after human allogeneic bone marrow transplantation"Bone Marrow Transplantation. 30. 915-923 (2002)

URL: 

公開日: 2004-04-07   更新日: 2016-04-21  

サービス概要 検索マニュアル よくある質問 お知らせ 利用規程 科研費による研究の帰属

Powered by NII kakenhi