| 研究概要 |
白血病に対する同種造血幹細胞移植後の免疫再構築を解析する過程において、末梢血αβT細胞のオリゴクローナルな増幅とそれによるT細胞抗原受容体レパートリーのゆがみ(skewing)が生ずることを見出した。すなわち、ある特定の抗原に対応して劇的なT細胞免疫応答が起きていることを確認した。さらに,特定の抗原としてサイトメガロウイルスなど,ヒトに潜伏感染している微生物に対する免疫応答である可能性を示した(Saitoh H, et al. Leukemia 2003;17:1626-1635)。また最近、Vδ1セグメントを使用しているγδT細胞(以下Vδ1T細胞)にもオリゴクローナルな増加があること、しかも複数の患者間で共通のcomplementarity-determining region 3 (CDR3)配列がみられるという興味深い事実を見出した。また、われわれの研究室において行われた種々の微生物抗原を用いたpreliminary studyによると、 in vitroにおいてクローナルに増殖したVδ1+γδT細胞のCDR3δ領域と、同種造血幹細胞移植を受けた症例で増加しているVδ1+γδT細胞のCDR3δ領域とが似ていることが判明した。現在までのわれわれの研究により、Epstein-Barr virusがその候補のひとつとして挙がっている(米国血液学会年次総会ASH, San Diego,2004年12月にて発表、論文投稿中)。
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