| 研究課題/領域番号 |
14571102
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| 研究機関 | 大分医科大学 |
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研究代表者 |
濱口 和之 大分医科大学, 医学部, 助教授 (60180931)
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| 研究分担者 |
若菜 茂晴 大分医科大学, 医学部, 研究員 (90192434)
加隈 哲也 大分医科大学, 医学部, 助手 (80343359)
伊奈 啓輔 大分医科大学, 医学部, 助教授 (20203193)
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| キーワード | マウス / 膵β細胞 / MIN6 / 糖尿病 / ゲノム / カルモジュリン / BRG1 / 転写因子 |
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| 研究概要 |
膵β細胞のインスリン分泌能や細胞内シグナル伝達との関連において、膵β細胞で高発現し、グルコースに応答性を示す新規遺伝子の構造と機能の解明をし、糖尿病の成因としての検討を行うことが本研究の目的である。
我々はマウス膵β細胞において膵α細胞に比し高発現を示し、グルコースに反応して発現の増加する遺伝子(BRG1)の単離に成功した。ノーザンブロットでみると、BRG1はmRNAで約14kbという巨大な遺伝子であった。BRG1ホモロジー検索から、BRG1は細胞内においてCaイオンのセカンドメッセンジャーであるカルモジュリンに結合活性を示す蛋白であると考えられる。
今年度の研究では、BRG1のアミノ酸配列から、ペプチド抗体を作製し、組織染色を行った。正常マウス膵島でははっきりとした染色がみられなかった。ところが、遺伝性糖尿病マウスであるdb/dbマウスの膵島では、膵島内の細胞質に染色性がみられた。二重染色によってみたところ、膵α細胞では染色がみられず、膵β細胞に一致していることが判明した。また、肝においては、核が染色されていた。また、BRG1の特異抗体を用いて、MIN6の培養系において、インスリン分泌に及ぼす影響を検討している。
今年度、インターネット上で、マウスゲノムのドラフトシークエンスが発表された。したがって、BRG1のゲノム解析はインターネット上で行うこととした。それによると、我々のradation hybridを用いた解析結果に一致して、BRG1遺伝子はヒトでは染色体1番、マウスでは染色体4番に位置していた。また、ヒトにおける成因としての検討のため、新たに1型糖尿病、2型糖尿病の患者の液からDNA検体の抽出を開始している。
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