| 研究課題/領域番号 |
14571479
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| 研究機関 | 産業医科大学 |
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研究代表者 |
蒲地 正幸 産業医科大学, 医学部, 助教授 (90204643)
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| 研究分担者 |
重松 昭生 産業医科大学, 副学長 (30037428)
上園 保仁 長崎大学, 医学部, 講師 (20213340)
南 浩一郎 産業医科大学, 医学部, 講師 (70279347)
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| キーワード | カナビノイド受容体 / G蛋白質共役型受容体 / アフリカツメガエル卵母細胞発現系 / Ca^<2+>依存性Cl^-チャネル / 麻酔薬 / Gi / Gq蛋白 |
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| 研究概要 |
カナビノイド受容体はマリファナの主成分であるカナビノイドをリガンドとする受容体として同定された。現在までにカナビノイド受容体は2種の受容体、CB1及びCB2受容体がクローニングされ、CB1は主に中枢神経系に、CB2は末梢に発現していることがわかっている。どちらの受容体もG蛋白質共役型受容体であり、G蛋白としては主にGiに共役することが判明しているが、それ以降の細胞内情報伝達系は詳細にはされていない。
最近、麻酔薬の麻酔作用のひとつに、中枢神経系に発現しているムスカリン受容体などのG蛋白共役型受容体を抑制することが関与しているという報告がなされ、同じG蛋白共役型受容体であるカナビノイド受容体に対しても麻酔薬による何らかの影響が予想される。本年度の研究においてはカナビノイド受容体に及ぼす麻酔薬の作用機序を明らかとする。CB1,CB2受容体はGiを介して作用していると報告されているので、まず、cDNAより作成したRNAをGi/GqのキメラG蛋白RNAと同時にアフリカツメガエル卵母細胞発現系に注入し発現させ、カナビノイド受容体からのGi蛋白を介したシグナルがGi/Gq蛋白の共発現により、Ca^<2+>依存性Cl^-チャネルを介した電流を測定できるか確認した。その結果、カナビノイド受容体と同様な構造を持つ、SSTR受容体やM2受容体に関してはGi蛋白を介したシグナルがGi/Gq蛋白の共発現により、Ca^<2+>依存性Cl^-チャネルを介した電流を測定できるか確認し(現在投稿中)、現在カナビノイド受容体の発現に着手している。さらに、麻酔薬のG蛋白共役型受容体への影響としてはステロイド系麻酔薬アルファキサロンがムスカリン受容体を抑制することを確認し現在カナビノイド受容体への影響を観察しているところである。来年度は、麻酔薬のカナビノイドの作用機序を明らかにしていく予定である。
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