研究課題
基盤研究(C)
1)エリスロポエチンcDNAを含んだplasmidを直接精巣に注入し、in vivo electroporation法を用いて精巣に遺伝子を導入する方法を確立した。本方法にて精巣に遺伝子が導入されたことを組織学的、あるいはPCR法にて確認した。2)われわれは、停留精巣モデルを作成し、このモデルが確実に造精機能障害をきたすことを確認した。これを用いて造精機能障害モデルを作成し、精巣にエリスロポエチンの遺伝子導入し、精子形成における影響を検討した。遺伝子導入モデルでは、PCRにてエリスロポエチンがより精巣組織で高率に発現しており、停留精巣による精子形成障害が軽減されることが明らかになった。3)現在、in vitroでのLeydig cellにおけるテストステロン産生能に対するエリスロポエチンの影響について検討している。その結果、エリスロポエチンがテストステロンの産生を増加させている知見を得ている。
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