ヒト末梢血リンパ球を移植したSCIDマウス(hu-PBL-SCID)はその血流中にヒト免疫グロブリン、ヒトTリンパ球の存在を認めたことより、humanized (ヒト化) SCIDマウスを確立し、マウス内でヒト免疫環境を再現する事に成功している。 提供者より充分なインフォームド・コンセントを得た同種ヒト腸間膜細動脈をヒト化SCIDマウスの大動脈にマイクロ・サージリーにより移植し、その血流の維持を直視下に確認した。短期間の免疫抑制(シクロスポリンorタクロリムス)を使用することによりこれを生着させた。その後、徐々にこれを解除することで細動脈内での慢性拒絶モデルの作成した。それに浸潤するヒトT細胞の存在がモノクローナル抗体を用いた免疫組織検査にて認められた。これらGIL (graft-infiltrating lymphocytes)をin vitroに戻すことによりcell lineの作成を試みているが、免疫抑制療法の維持と解除のタイミングおよび至適レジメを決定することが非常に困難である。 今後、このモデルが完成し病理学的な拒絶反応を確認した時点において、免疫組織法あるいは蛍光抗体法を用いてその拒絶反応に関わるヒト免疫担当細胞をcharacterizeする。特に、慢性拒絶反応における血管病変については特に種々のサイトカイン及び蛋白産生が関与していることが示唆されている。サイトカイン産生あるいは細胞接着因子の発現等については、今後RT-PCR法およびReal-Time PCR法により各mRNAにつき検討する予定である。
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