| 研究課題/領域番号 |
14571590
|
|---|
| 研究機関 | 金沢医科大学 |
|---|
研究代表者 |
山口 宣夫 金沢医科大学, 医学部, 教授 (10106916)
|
|---|
| 研究分担者 |
小川 法良 金沢医科大学, 医学部, 助教授 (80308618)
杉山 清 星薬科大学, 薬学部, 助教授 (80145713)
伊川 廣道 金沢医科大学, 医学部, 教授 (20124935)
宗 志平 金沢医科大学, 医学部, 講師 (80216572)
清水 昌寿 金沢医科大学, 医学部, 助教授 (30150759)
|
|---|
| キーワード | 母子免疫 / 妊娠 / MHC拘束性 / CD_4^+T細胞 / MHC / 自己免疫疾患 / 母子間細胞移行 / GVH |
|---|
| 研究概要 |
これまでに妊娠直前または妊娠中に母マウスを免疫すると、仔動物の能動免疫が長期間(1/6生涯)且つ強力に抑制されることを報告してきた。抑制が強く認められたのは、綿羊赤血球及び卵白アルブミン等のTD抗原であった。仔に抑制を誘導する因子の解析では、抗原分子あるいは母親の移行抗体共に否定的であった。しかし、母仔共にCD4陽性のT細胞が関与していることが判明した。さらに、仔における抗体産生の抑制は、母親の主要組織適合抗原複合体(MHC)に拘束されることが明らかになっている。また、母親のT cellをcell-free状態にすると仔に抑制が成立せず、母親と仔の細胞の間にcognateな反応が必要である。また12年度においては、出生2〜8W後の仔の脾細胞中に母親由来のMHC発現リンパ球をFACScan法で検出した。また平成12年度〜13年度の研究では仔のリンパ組織中に母親由来の細胞の移行をDNAフィンガープリント法により証明することができた。
今年度はこれらの成績を基にインフォームドコンセントを実施した健常ヒト母子(母親とその娘)ボランティア1組を選択し、子における母親由来のMHC発現リンパ球の移行をHLAハプロタイプの解析により証明することを試みた。末梢血有核細胞を対象として血清学的方法とDNA法(PCR-SSO)によるハプロタイプ解析を実施した結果、正常、高齢な娘(子)に母親由来のMHC発現細胞の移行を証明することはできなかった。解析方法の感度、移行細胞の頻度また娘(子)の年齢(32才)等の各因子の影響が考えられた。本年度の成績を踏まえて、来年度は自己免疫患児について多くの症例を検討してゆきたい。
|
