| 研究概要 |
これまでに我々は、歯根吸収のメカニズムを明らかにするために、歯根膜細胞の解析を行ってきた。その一環として、ヒト永久歯根膜細胞において特異的に発現する遺伝子の同定を行ったところ、幾つかの遺伝子が同定された。同定した遺伝子の一つである、マクロファージ遊走阻止因子(MIF)について注目した。
MIFは炎症のケミカルメディエーターの一つであり、細胞の分化・増殖,免疫応答の調節因子および創傷治癒過程における重要な調節因子として働いていることが判明している。しかしながら、骨代謝におけるMIFの作用についての報告は極めて少なく、特に破骨細胞に関しての報告は存在しない。そこで我々は、破骨細胞の分化・成熟過程におけるMIFの影響について検討を行った。
実験の結果、MIFは分化・成熟過程にある破骨細胞の融合過程を阻害することで,成熟した破骨細胞の出現を抑制していた。
MIFによって、歯根吸収の制御が効率的に行なわれていることが示唆された。
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