| 研究課題/領域番号 |
14580818
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
東 照正 大阪大学, 大学院・医学系研究科, 助教授 (80116087)
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| 研究分担者 |
松浦 成昭 大阪大学, 医学系研究科, 教授 (70190402)
竹内 徹也 大阪大学, 低温センター, 助手 (90260629)
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| キーワード | ヒト脳腫瘍細胞 / 定常磁場 / 磁場配向 / 遊走 / 細胞接着 / 細胞浸潤 / 細胞増殖 / 反磁性 |
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| 研究概要 |
この基盤研究では、磁場配向の力が細胞の挙動におよぼす効果を調べることを目指す。細胞の形態形成、接着、運動が磁場内外でどれくらい異なるかを測定する。過去に赤血球、血小板、精子、フィブリノーゲンなどで求めた細胞成分の異方的帯磁率を用いて、磁楊配向が細胞機能に与える効果を定量的に見積もる。それを踏まえて、生体機能材料の開発に際しての、定常磁場の実用例を提示する。
以下の観察を、順次行うことを4年間の研究戦略とした。《運動その1》創面修復での細胞運動の観察。《運動その2》化学的走化因子の濃度勾配による運動能を、Boyden chamber assayで測定。基底膜ゲル内での浸潤能を、Matrigel chemoinvasion assayで測定。《接着》細胞外基質をコーティングしたシャーレを用いて、磁揚内で培養後、接着した細胞を染色し、吸光度法で検討。
本年度は、前々年度に組んだ磁場内細胞培養システムを用いて、《運動その1》と《接着》の本実験を行った。一般の培養器内で、シャーレの底面に脳神経腫瘍細胞(YKG-1とT98Gの2種類)を敷き詰めた。それに十字状に傷をつけて、細胞を部分的に排除した,細胞が遊走して、再びシャーレ底面の排除部分を覆う過程を、磁場(0.2〜10テスラ)の内外で、数時間追跡した。顕微鏡写真で、傷の修復面積を測定した。T98Gの遊走スピードは磁揚内で促進された。YKG-1は、逆に抑制された。これらの結果は磁場の印加方向に依存しなかった。アクチンを染色したところ、T98Gでは仮足部分のストレスファイバーが減って、接着が弱まっていた。YKG-1は逆に増加しているように観察された。
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