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(1)TRのerbB4リン酸化能と細胞増殖抑制作用の検討-
TRはこれまでMKN28胃癌細胞のerbB4をリン酸化する一方、MKN1胃癌細胞株では細胞増殖反応を抑制した。一方、bovine aotic endothelial cell(H.H)の増殖反応に対してもTRは抑制的であり、MKN1、H.H両細胞に対する細胞内蛋白のリン酸化を検討したところ、TR刺激によりp44、p42のMAP kinaseのリン酸化が観察された。したがって、これら細胞株ではTRはMAP kinaseのリン酸化を刺激し、細胞増殖反応を抑制するものと思われる。しかしerbB4リン酸化能との関係はリン酸化反応が弱いため一定の結論が得られていない。
(2)TRの消化管粘膜における局在と血中TR測定系の確立-
TRの胃線維芽細胞における局在は報告した。しかし胃潰瘍底、胃癌組織、大腸癌組織における発現はRT-PCR、免疫組織染色によっても充分には認められなかった。一方、前立腺癌組織おいてはTR発現が観察されるため、血中TR測定系の開発を試みた。私達はこれまでTR蛋白に対して単クローン抗体2H8と、抗TRウサギ多クローン抗体を開発している。両抗体を用いたサンドイッチELISAプレートを開発し、培養液中に放出されたTRを測定したところ、高感度にTRの測定が可能であった。しかし血液中へのTRの添加や血清への添加後の回収率が一定せず、今後更に検討が必要である。
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