| 研究課題/領域番号 |
14F04096
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| 研究機関 | 長崎大学 |
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研究代表者 |
植田 弘師 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(薬学系), 教授 (00145674)
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| 研究分担者 |
HALDER Sebok 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(薬学系), 外国人特別研究員
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-25 – 2017-03-31
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| キーワード | プロサイモシン / 神経新生 / マウス成熟脳 / 海馬歯状回 / 脳虚血ストレス |
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| 研究実績の概要 |
本研究においては神経保護蛋白質プロサイモシンα(ProTa)とその活性を維持する小ペプチド(sPep)について虚血等のストレス下における神経保護機構を多面的に解明することを目的としている。なかでも神経新生に着目した研究をその中心としている。研究代表者はこれまでProTaの脳内発現を観察したときに、側脳室周囲のsubventricular zone (AVZ)や歯状回にあるsubgranular zone (SGZ)に高い発現が観察されることを見出している。本研究ではこの点に着目し、当該研究室でこれまでに開発済みの複数の神経新生障害マウスモデルに対するProTaとsPepの改善効果を検証することを最終目標としている。これに先駆けて、研究計画にあったdoublecortin抗体による新生神経の染色法、BrDU染色との二重染色などの技術確立を行い、神経新生障害を示すTGマウスモデルにおいてその検証を行った。一部のTGマウスでは神経新生を回復させる作用を有する陽性対照薬の成績を得ることができた。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
独自に開発中の複数のTGマウスに成熟脳神経新生の低下を見出すことに成功し、本研究とは特定薬剤によるその回復を見ることにしてこうしているので、陽性コントロールとしての比較が可能となった点に見られる。
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| 今後の研究の推進方策 |
実験系はほぼ整ったので、あとはProTaとsPepの投与による結果を観察するだけである。成果がうまく出れば脳虚血下における保護効果検定も試みる。
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